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现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,有机物C的相对分子质量为60,E的化学式为C7H5O2Na,在一定条件下可发生下述一系列反应.已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱

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现有分子式为C9H8O2Br2的物质M,有机物C的相对分子质量为60,E的化学式为C7H5O2Na,在一定条件下可发生下述一系列反应.
作业帮
已知:两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的,它将发生脱水反应:作业帮
请回答下列问题:
(1)B中官能团名称是___,G→H的反应类型是___.
(2)C的结构简式为___.
(3)写出下列反应的化学方程式:
①E→F:___;②H→I:___.
(4)M的结构简式为:___.
(5)G在一定条件下可形成高分子化合物K,K的结构简式为:___.
(6)下列说法正确的是:___.
a.H的核磁共振氢谱有4组峰 
b.1mol G与足量的浓溴水反应消耗2mol Br2
c.M苯环上的一氯代物有两种
(7)请写出同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式___.(任写一种)
a.与FeCl3溶液反应显紫色  b.能发生水解反应.
▼优质解答
答案和解析
M的分子式为C9H8O2Br2,在稀硫酸体积下发生水解反应生成C与D,则M含有酯基,有机物C的相对分子质量为60,A连续氧化生成C,则A为CH3CH2OH,B为CH3CHO,C为CH3COOH.D遇FeCl3溶液显色,含有酚羟基,则M含有乙酸与酚形成酯基,结合M、C分子式可知,D分子式为C7H6OBr2,D在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生卤代烃的水解反应生成E,E能与新制氢氧化铜发生氧化反应生成F,故E中含有醛基,则D中溴原子连接在同一碳原子上,F酸化得到G,且G遇氯化铁显紫色,故G中含有羧基、酚羟基,G与氢气发生加成反应得到H,应是苯环发生加成反应,H含有醇羟基,H转化得到I,I能使溴水褪色,应是H发生消去反应,且产物只有一种结构,则G分子中羧基与羟基处于对位,故M中酯基与-CHBr2处于对位,则M为作业帮,D为作业帮,E为作业帮,F为作业帮,G为作业帮,H为作业帮,I为作业帮
(1)B为CH3CHO,B中官能团名称是醛基,G→H的反应类型是消去反应,故答案为:醛基;消去反应;
(2)C的结构简式为:CH3COOH,故答案为:CH3COOH;
(3)①E→F的反应方程式为:作业帮
②H→I的反应方程式为:作业帮
故答案为:作业帮作业帮
(4)M的结构简式为:作业帮,故答案为:作业帮
(5)G(作业帮)在一定条件下可形成高分子化合物K,K的结构简式为:作业帮
故答案为:作业帮
(6)a.H为作业帮,有6种H原子,核磁共振氢谱有6组峰,故a错误;
b.G为作业帮,酚羟基邻位与溴发生取代反应,1mol G与足量的浓溴水反应消耗2mol Br2,故b正确;
c.M为作业帮,苯环上的一氯代物有两种,故c正确,
故选:bc;
(7)同时符合下列条件的G(作业帮)的同分异构体:a.与FeCl3溶液反应显紫色,说明含有酚羟基,b.能发生水解反应,含有酯基,符合条件同分异构体为作业帮(邻、间、对3种),
故答案为:作业帮等.