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(1)Duchennemusculardystrophy(杜氏肌营养不良,DMD)是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡.如果一位女士的哥哥患有此病,那么她第一个儿子

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(1)Duchenne muscular dystrophy(杜氏肌营养不良,DMD)是一种罕见的X染色体连锁的隐性遗传病,患者的肌肉逐渐失去功能,一般20岁之前死亡.如果一位女士的哥哥患有此病,那么她第一个儿子患病的概率是___
A.0B.12.5%   C.25%   D.50%
(2)(接上题)如果该女士的第一个儿子患有DMD,那么她第二个儿子患病的概率为___
A.0B.12.5%   C.25%   D.50%
(3)(接上题)没有DMD病史的家族中出现一位患病男士(先证者),如果该男士和他的表妹结婚,他们两个的母亲是亲姐妹,那么,这对夫妇的第一个孩子是患病男孩的概率为___
A.0B.
1
4
C.
1
8
D.
1
16
▼优质解答
答案和解析
(1)已知一位表现型正常的女士,其哥哥患有此病,说明父母、丈夫均正常,则其母亲是携带者XAXa,父亲是XAY,则表现型正常的女性的基因型是
1
2
XAXA
1
2
XAXa,其丈夫正常基因型为XAY,那么她第一个儿子患病的概率是
1
2
×
1
2
=
1
4
(25%).
(2)如果该女士的第一个儿子患有DMD,那么的基因型是XAXa,则她第二个儿子患病的概率为
1
2

(3)没有DMD病史的家族中出现一位患病男士,如果该男士和他的表妹结婚,他们两个的母亲是亲姐妹,那么,这对夫妇的第一个孩子是患病男孩
1
2
×
1
2
×
1
4
=
1
16

故答案为:
(1)C
(2)D
(3)D
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