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有机物E是一种医药中间体,可用于制备抗凝血药,可以通过如图路线合成:(1)A可以发生银镜反应,反应的化学方程式为.(2)B中含氧官能团的名称,B转化为C的反应类型.(3)1m
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有机物E是一种医药中间体,可用于制备抗凝血药,可以通过如图路线合成:

(1)A可以发生银镜反应,反应的化学方程式为___.
(2)B中含氧官能团的名称___,B转化为C的反应类型___.
(3)1mol D最多可与___mol H2加成.
(4)写出E与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式___.
(5)能同时满足下列条件的B的同分异构体有___种.
①能发生银镜反应;②遇FeCl3发生显色反应; ③1mol该物质最多可消耗2mol NaOH;④核磁共振氢谱显示其只有4种不同环境的氢原子
(6)苯甲酸苯甲酯
是一种重要的有机合成中间体.
已知:①
;②光照时,甲苯与Cl2侧链取代.
试写出以甲苯为原料制取苯甲酸苯甲酯的合成路线流程图(无机原料任选).合成路线流程图示例如下:
H2C═CH2
CH3CH2Br
CH3CH2OH.

(1)A可以发生银镜反应,反应的化学方程式为___.
(2)B中含氧官能团的名称___,B转化为C的反应类型___.
(3)1mol D最多可与___mol H2加成.
(4)写出E与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式___.
(5)能同时满足下列条件的B的同分异构体有___种.
①能发生银镜反应;②遇FeCl3发生显色反应; ③1mol该物质最多可消耗2mol NaOH;④核磁共振氢谱显示其只有4种不同环境的氢原子
(6)苯甲酸苯甲酯

已知:①

试写出以甲苯为原料制取苯甲酸苯甲酯的合成路线流程图(无机原料任选).合成路线流程图示例如下:
H2C═CH2
HBr |
|
NaOH溶液 |
|
△ |
▼优质解答
答案和解析
A的分子式为C2H4O,含有发生有机反应,含有醛基,催化氧化得到乙酸,则A为CH3CHO,乙酸分子羧酸中-OH被-Cl取代生成CH3COCl,B与甲醇发生酯化反应生成C为
,C与CH3COCl发生取代反应生成D,D转化得到E.
(1)A为CH3CHO,发生银镜反应的化学方程式为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,
故答案为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O;
(2)B中含氧官能团为:羧基、羟基,B与甲醇发生酯化反应生成C为
,属于取代反应,
故答案为:羧基、羟基;取代反应;
(3)D中苯环与氢气发生加成反应,1mol D最多可与3mol H2加成,
故答案为:3;
(4)E与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式:
+2NaOH
+H2O,
故答案为:
+2NaOH
+H2O;
(5)同时满足下列条件的B的同分异构体:①能发生银镜反应,说明含有醛基;②遇FeCl3发生显色反应,说明含有酚羟基; ③1mol该物质最多可消耗2mol NaOH,结合B的结构简式可知,含有2个-OH、1个-CHO,④核磁共振氢谱显示其只有4种不同环境的氢原子,为
、
,
故答案为:2;
(6)甲苯与氯气在光照条件下得到
,在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解得到
,甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化得到
,苯甲酸与苯甲醇在浓硫酸、加热条件下发生转化反应得到苯甲酸苯甲酯,合成路线流程图为:
,
故答案为:
.

(1)A为CH3CHO,发生银镜反应的化学方程式为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
△ |
故答案为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH
△ |
(2)B中含氧官能团为:羧基、羟基,B与甲醇发生酯化反应生成C为

故答案为:羧基、羟基;取代反应;
(3)D中苯环与氢气发生加成反应,1mol D最多可与3mol H2加成,
故答案为:3;
(4)E与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式:

△ |

故答案为:

△ |

(5)同时满足下列条件的B的同分异构体:①能发生银镜反应,说明含有醛基;②遇FeCl3发生显色反应,说明含有酚羟基; ③1mol该物质最多可消耗2mol NaOH,结合B的结构简式可知,含有2个-OH、1个-CHO,④核磁共振氢谱显示其只有4种不同环境的氢原子,为


故答案为:2;
(6)甲苯与氯气在光照条件下得到




故答案为:

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