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(2011•松江区二模)遗传病是由于遗传物质发生变化而引起的疾病,已成为威胁人类健康的一个重要因素.Ⅰ.如图1是某家族中甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,
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Ⅰ.如图1是某家族中甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上.经DNA分子结构分析,发现乙病基因与其相对应的正常基因相比,乙病基因缺失了某限制酶的切点.如图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图.据图回答下列问题.

(1)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是______;若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为
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(2)已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断,Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同,Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同,则由此可以判断乙病的遗传方式是______,9号个体的基因型是______.
(3)若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果与乙相同.则Ⅲ9和Ⅲ12结婚,生育的子女患病的概率为:
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(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,其中的多基因遗传病常表现出______等特点.
Ⅱ.某校研究性学习小组对某地区人类的遗传病进行了调查.在调查中发现,甲遗传病 (甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙遗传病(乙病)的发病率较低.以下是甲病和乙病在该地区万人中的情况统计表(甲、乙病均由核基因控制),请回答.
表现型 人数 性别 | 有甲病,无乙病 | 无甲病,有乙病 | 有甲病,有乙病 | 无甲病,无乙病 |
男性 | 280 | 249 | 5 | 4466 |
女性 | 281 | 16 | 2 | 4701 |
①______;②______.
(6)调查中发现有这样一个家庭:丈夫患甲病,妻子患乙病,生了一个患乙病的男孩(假设与甲病相关的基因为A或a,与乙病相关的基因为B或b),请在下面空白处写出遗传图解.
(7)在圆圈中画出该男孩的基因与染色体的位置关系.
▼优质解答
答案和解析
(1)据图1分析可知:由于Ⅱ7和Ⅱ8有甲病,Ⅲ11和Ⅲ13没有这种遗传病,故“有中生无便为显”从而判断该遗传病为显性遗传病,Ⅲ11为女性,没有病,进一步说明甲病为常染色体显性遗传病.常染色体显性遗传病的特点是代代相传、世代延续.由于由于Ⅱ7和Ⅱ8有甲病,Ⅲ11和Ⅲ13没有这种遗传病,则Ⅱ7和Ⅱ8的基因都是Aa,再生一个患甲病(A_)子女的概率为
.
(2)Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同,说明了Ⅱ3是杂合子,Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同,Ⅲ13是正常基因的纯合子.从而说明了乙病是常染色体隐性遗传病.由于Ⅲ9没有甲病,其基因型为aa,Ⅱ3和Ⅱ4没有乙病,但生了一个Ⅲ10男孩有病,Ⅱ3和Ⅱ4没的基因都为Bb,则Ⅲ9的乙病基因为BB或Bb,因此Ⅲ9的基因型为aaBB或aaBb.
(3)若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果与乙相同.而乙代表正常基因的纯合子,即为AaBB,则Ⅲ13的基因型为(
AA或
Aa、
BB或
Bb),Ⅲ9的基因型为(
aaBB、
aaBb),则Ⅲ9和Ⅲ12结婚,生育的子女患正常的概率为:
×
×(1-
×
×
)=
.因此正常的概率为:1-
=
.
(4)多基因遗传病的特点是易受环境因素的影响,群体中的发病率比较高,家旗聚集现象.
(5)甲遗传病 (甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传,说明了该病是显性遗传病,从表格中可以看出在患甲病的个体中男女比例致,说明了甲病的致病基因位于常染色体上,该病是常染色体显性遗传病.乙遗传病(乙病)的发病率较低,说明了乙病是隐性遗传病,从表格中可以看出乙病患者中男性多于女性,说明了乙为伴X隐性遗传病.
(6)丈夫患甲病,妻子患乙病,生了一个患乙病的男孩,则丈夫的基因型为AaXBY,妻子的基因型为aaXbXb,儿子的基因为aaXbY.其遗传图解为:

(7)男孩的基因与染色体的位置关系:

故答案为:
(1)代代相传(发病率高)
(2)常染色体隐性 aaBB或aaBb
(3)
(4)易受环境因素的影响,群体中的发病率比较高,家旗聚集现象
(5)常显 X隐 ①甲病往往世代相传,甲病男女患者人数基本相同,该病的家族中发病率较高;②乙病男患者多于女患者,乙病的发病率较低
(6)遗传图

(7)
(1)据图1分析可知:由于Ⅱ7和Ⅱ8有甲病,Ⅲ11和Ⅲ13没有这种遗传病,故“有中生无便为显”从而判断该遗传病为显性遗传病,Ⅲ11为女性,没有病,进一步说明甲病为常染色体显性遗传病.常染色体显性遗传病的特点是代代相传、世代延续.由于由于Ⅱ7和Ⅱ8有甲病,Ⅲ11和Ⅲ13没有这种遗传病,则Ⅱ7和Ⅱ8的基因都是Aa,再生一个患甲病(A_)子女的概率为
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(2)Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同,说明了Ⅱ3是杂合子,Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同,Ⅲ13是正常基因的纯合子.从而说明了乙病是常染色体隐性遗传病.由于Ⅲ9没有甲病,其基因型为aa,Ⅱ3和Ⅱ4没有乙病,但生了一个Ⅲ10男孩有病,Ⅱ3和Ⅱ4没的基因都为Bb,则Ⅲ9的乙病基因为BB或Bb,因此Ⅲ9的基因型为aaBB或aaBb.
(3)若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果与乙相同.而乙代表正常基因的纯合子,即为AaBB,则Ⅲ13的基因型为(
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(4)多基因遗传病的特点是易受环境因素的影响,群体中的发病率比较高,家旗聚集现象.
(5)甲遗传病 (甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传,说明了该病是显性遗传病,从表格中可以看出在患甲病的个体中男女比例致,说明了甲病的致病基因位于常染色体上,该病是常染色体显性遗传病.乙遗传病(乙病)的发病率较低,说明了乙病是隐性遗传病,从表格中可以看出乙病患者中男性多于女性,说明了乙为伴X隐性遗传病.
(6)丈夫患甲病,妻子患乙病,生了一个患乙病的男孩,则丈夫的基因型为AaXBY,妻子的基因型为aaXbXb,儿子的基因为aaXbY.其遗传图解为:

(7)男孩的基因与染色体的位置关系:

故答案为:
(1)代代相传(发病率高)
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(2)常染色体隐性 aaBB或aaBb
(3)
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(4)易受环境因素的影响,群体中的发病率比较高,家旗聚集现象
(5)常显 X隐 ①甲病往往世代相传,甲病男女患者人数基本相同,该病的家族中发病率较高;②乙病男患者多于女患者,乙病的发病率较低
(6)遗传图

(7)

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