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已知有机物分子中的碳碳双键发生臭氧氧化反应:RCH═CHCH2OHO3/Zn+H2ORCHO+OHCCH2OH有机物A的相对分子质量Mr(A)是氢气相对分子质量的83倍.A遇FeCl3溶液显紫
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已知有机物分子中的碳碳双键发生臭氧氧化反应:RCH═CHCH2OH      
RCHO+OHCCH2OH
有机物A的相对分子质量Mr(A)是氢气相对分子质量的83倍.A遇FeCl3溶液显紫色,G的分子式为C7H12O,以下A~H均为有机物,其转化关系如下:

(1)A的结构简式为___,由F到G的反应类型为___.
(2)反应①的作用是___.
(3)合适的试剂a为___溶液,写出反应④的化学方程式___.
(4)同时满足下列条件的A的所有同分异构体有___种.
Ⅰ.与A有相同的官能团Ⅱ.属于苯的邻二取代物Ⅲ.遇FeCl3溶液显紫色
(5)若H与G分子具有相同的碳原子数目,且1mol H能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银.则H的结构简式为___.
(6)由
反应是否进行完全,设计一个简单实验加以证明并写出实验操作、现象及结论:___.
| O3/Zn+H2O | 
|       |    
有机物A的相对分子质量Mr(A)是氢气相对分子质量的83倍.A遇FeCl3溶液显紫色,G的分子式为C7H12O,以下A~H均为有机物,其转化关系如下:

(1)A的结构简式为___,由F到G的反应类型为___.
(2)反应①的作用是___.
(3)合适的试剂a为___溶液,写出反应④的化学方程式___.
(4)同时满足下列条件的A的所有同分异构体有___种.
Ⅰ.与A有相同的官能团Ⅱ.属于苯的邻二取代物Ⅲ.遇FeCl3溶液显紫色
(5)若H与G分子具有相同的碳原子数目,且1mol H能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银.则H的结构简式为___.
(6)由
反应是否进行完全,设计一个简单实验加以证明并写出实验操作、现象及结论:___.▼优质解答
答案和解析
A遇FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基,A发生水解反应得到C与
,可知C含有羧基,水煤气通过一定条件得到C,有机物A的相对分子质量Mr(A)是氢气相对分子质量的83倍,则Mr(A)=83×2=166,
的相对分子质量为124,故C为一元羧酸,则166+18=Mr(C)+124,故Mr(C)=60,可推知C为CH3COOH,则A为
,由转化关系可知,F为
,F发生消去反应得到G,G发生碳碳双键发生臭氧氧化反应生成H,若H与G分子具有相同的碳原子数,且1mol H能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银,则H中含有2个-CHO,则亚甲基上的-OH不能发生消去反应,可推知G为
,H为OHC(CH2)4COCH2OH.
与氢氧化钠水溶液放出生成B为
,B发生氧化反应生成D,D酸化得到E,E与试剂a反应得到
,可推知B中醇羟基被氧化为羧基生成D为
,E为
,反应①的目的是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化,E转化F是羧基反应,而酚羟基不反应,故试剂a为NaHCO3溶液,
(1)由上述分析可知,A的结构简式为:
,由F到G的反应类型为:消去反应,故答案为:
;消去反应;
(2)反应①的作用是:是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化,故答案为:是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化;
(3)合适的试剂a为NaHCO3溶液,反应④的化学方程式为:
,
故答案为:NaHCO3;
;
(4)同时满足下列条件的A(
)的同分异构体:Ⅰ.与A有相同的官能团,Ⅱ.属于苯的邻二取代物,Ⅲ.遇FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基,另外侧链为-OOCCH2CH3,-CH2CH2OOCH,-CH(CH3)OOCH,-COOCCH2CH3,-CH2COOCH3,共有5种,故答案为:5;
(5)由上述分析可知,H的结构简式为
,故答案为:
,
(6)由
反应若不完全,还会存在酚羟基,设计实验证明其是否反应完全方案为:取少许反应后的有机物于试管中,加入FeCl3溶液,溶溶液先紫色,则反应物有剩余,反之则完全反应,故答案为:加入FeCl3溶液,溶溶液先紫色,则反应物有剩余,反之则完全反应.                    
,可知C含有羧基,水煤气通过一定条件得到C,有机物A的相对分子质量Mr(A)是氢气相对分子质量的83倍,则Mr(A)=83×2=166,
的相对分子质量为124,故C为一元羧酸,则166+18=Mr(C)+124,故Mr(C)=60,可推知C为CH3COOH,则A为
,由转化关系可知,F为
,F发生消去反应得到G,G发生碳碳双键发生臭氧氧化反应生成H,若H与G分子具有相同的碳原子数,且1mol H能与足量的新制银氨溶液反应生成4mol单质银,则H中含有2个-CHO,则亚甲基上的-OH不能发生消去反应,可推知G为
,H为OHC(CH2)4COCH2OH.
与氢氧化钠水溶液放出生成B为
,B发生氧化反应生成D,D酸化得到E,E与试剂a反应得到
,可推知B中醇羟基被氧化为羧基生成D为
,E为
,反应①的目的是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化,E转化F是羧基反应,而酚羟基不反应,故试剂a为NaHCO3溶液,(1)由上述分析可知,A的结构简式为:
,由F到G的反应类型为:消去反应,故答案为:
;消去反应;(2)反应①的作用是:是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化,故答案为:是保护酚羟基,防止在反应②中被氧化;
(3)合适的试剂a为NaHCO3溶液,反应④的化学方程式为:
,故答案为:NaHCO3;
;(4)同时满足下列条件的A(
)的同分异构体:Ⅰ.与A有相同的官能团,Ⅱ.属于苯的邻二取代物,Ⅲ.遇FeCl3溶液显紫色,含有酚羟基,另外侧链为-OOCCH2CH3,-CH2CH2OOCH,-CH(CH3)OOCH,-COOCCH2CH3,-CH2COOCH3,共有5种,故答案为:5;(5)由上述分析可知,H的结构简式为
,故答案为:
,(6)由
反应若不完全,还会存在酚羟基,设计实验证明其是否反应完全方案为:取少许反应后的有机物于试管中,加入FeCl3溶液,溶溶液先紫色,则反应物有剩余,反之则完全反应,故答案为:加入FeCl3溶液,溶溶液先紫色,则反应物有剩余,反之则完全反应.                    
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