聚酰胺-66（尼龙-66）常用于生产帐篷、渔网、弹力丝袜等织物．可以利用以下路线来合成．D的核磁共振氢谱有两个峰．已知Ⅰ．R-OH+R′-XKOH

Question

聚酰胺-66（尼龙-66）常用于生产帐篷、渔网、弹力丝袜等织物．可以利用以下路线来合成．D的核磁共振氢谱有两个峰．

已知
Ⅰ．R-OH+R′-X

KOH

室温

R-O-R′+HX
Ⅱ．RCl

NaCN

R-CN

H2O

H+

R-COOH
Ⅲ．R-CN

H2

Ni/△

RCH₂NH₂
（1）1molA和1molH₂在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇X，X中碳元素的质量分数约为65%，则X的分子式为___．
（2）B→C的反应类型是___．
（3）C→D的化学方程式为___．
（4）F与氢氧化钠的乙醇溶液共热，得到有机产物Y．
①Y的名称是___．
②Y在一定条件下可以发生加聚反应得到以顺式结构为主的顺式聚合物，该顺式聚合物的结构简式为___．
（5）H和I反应生成J（聚酰胺-66）的化学反应方程式为___．
（6）同时满足下列条件的H的同分异构体有___种．
①只含一种官能团   ②1mol该物质与足量银氨溶液反应，生成4molAg
（7）已知：
写出以苯酚和HCHO为原料制的合成路线流程图（无机试剂任用）．合成路线流程图示例如下：
H₂C═CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

Answer 1

1molA和1molH₂在一定条件下恰好反应，生成饱和一元醇X，其组成为C_nH_2n+2O，X中碳元素的质量分数约为65%，则(12n)/(14n+18)=65%，解得n=4，故X为C₄H₁₀O、A为C₄H₈O．A与溴发生加成反应得B，B发生信息Ⅰ的取代反应生C，则B中有羟基和卤原子，结合E的结构可知A为CH₂=CHCH₂CH₂OH，所以B为CH₂BrCHBrCH₂CH₂OH，C为，C发生消去反应生成D为，E与HCl反应得F，F为直链饱和卤代烃，则F为ClCH₂CH₂CH₂CH₂Cl，F与NaCN发生信息Ⅱ中的反应生成G为NCCH₂CH₂CH₂CH₂CN，G水解得H为HOOCCH₂CH₂CH₂CH₂COOH，G与氢气发生信息Ⅲ中的反应得I为H₂NCH₂CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂NH₂，G和H发生缩聚反应得J聚酰胺-66（）．
（1）由上述分析可知，X的分子式为C₄H₁₀O，故答案为：C₄H₁₀O；
（2）B→C的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应；
（3）C→D的化学方程式为：，
故答案为：；
（4）F为ClCH₂CH₂CH₂CH₂Cl，F与氢氧化钠的乙醇溶液共热，得到有机产物Y为CH₂=CHCH=CH₂，
①Y的名称是1，3-丁二烯，故答案为：1，3-丁二烯；
②Y在一定条件下可以发生加聚反应得到以顺式结构为主的顺式聚合物，该顺式聚合物的结构简式为，
故答案为：；
（5）H和I反应生成J（聚酰胺-66）的化学反应方程式为：，
故答案为：；
（6）H为HOOCCH₂CH₂CH₂CH₂COOH，H的同分异构体满足下列条件：①只含一种官能团，②1mol该物质与足量银氨溶液反应，生成4molAg，说明结构中有两个醛基，符合条件的异构体为，共9种．
故答案为：9；
（7）苯酚和氢气加成反应生成环己醇，在加热条件下，环己醇和溴化氢发生取代反应生成1-溴环己烷，1-溴环己烷和镁、无水乙醚反应生成，和甲醛、水反应生成，在铜作催化剂、加热条件下被氧气氧化生成，合成路线流程图为，
故答案为：．