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A为药用有机物,A的转化关系如下图所示。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上,D能跟NaOH溶液反应。请回答:(1)A转化为B

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A为药用有机物,A的转化关系如下图所示。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上,D能跟NaOH溶液反应。

请回答:

(1)A转化为B、C时,涉及的反应类型有___________、___________。

(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能与Na反应放出H 2 ,而Q不能。Q、R的结构简式为Q___________、R___________。

(3)D的结构简式为_________________________________。

(4)写出A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式

_____________________________________________________________________。

(5)已知:酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质,例如:

,写出草酰氯(分子式C 2 O 2 Cl 2 ,结构式 )与足量有机物D反应的化学方程式_________________。

(6)已知:

请选用适当物质设计一种合成方法,用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A,在方框中填写有机物的结构简式。

A为药用有机物,A的转化关系如下图所示。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上,D能跟NaOH溶液反应。

请回答:

(1)A转化为B、C时,涉及的反应类型有___________、___________。

(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能与Na反应放出H 2 ,而Q不能。Q、R的结构简式为Q___________、R___________。

(3)D的结构简式为_________________________________。

(4)写出A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式

_____________________________________________________________________。

(5)已知:酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质,例如:

,写出草酰氯(分子式C 2 O 2 Cl 2 ,结构式 )与足量有机物D反应的化学方程式_________________。

(6)已知:

请选用适当物质设计一种合成方法,用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A,在方框中填写有机物的结构简式。

请回答:

(1)A转化为B、C时,涉及的反应类型有___________、___________。

(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应,R能与Na反应放出H 2 ,而Q不能。Q、R的结构简式为Q___________、R___________。

2

(3)D的结构简式为_________________________________。

(4)写出A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式

_____________________________________________________________________。

(5)已知:酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质,例如:

,写出草酰氯(分子式C 2 O 2 Cl 2 ,结构式 )与足量有机物D反应的化学方程式_________________。

2 2 2

(6)已知:

请选用适当物质设计一种合成方法,用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A,在方框中填写有机物的结构简式。

▼优质解答
答案和解析

(1)取代反应(或水解反应)、中和反应

(2)HCOOCH 3   HOCH 2 CHO

解析:A在一定条件下能与酸发生酯化反应,可知A中含有—COOH;A能在NaOH溶液中生成B和CH 3 COONa,且B能与CO 2 反应,结合A的分子组成和结构特点可知A的结构简式为 .(1)A转化为B、C时,既涉及酯的水解,又涉及酸碱中和反应.(2)CH 3 COOH的同分异构体有HCOOCH 3 两种,二者均可发生银镜反应,但只有 能与Na反应放出H 2 .(5)草酰氯与足量D反应的方程式为

(6)由于酚羟基容易被氧化,在设计合成路线时应先发生酯化反应引入酯基,再用酸性KMnO 4 将甲基氧化为羧基.

(1)取代反应(或水解反应)、中和反应

(1)取代反应(或水解反应)、中和反应

(2)HCOOCH 3   HOCH 2 CHO

(2)HCOOCH 3 3   HOCH 2 2 CHO

解析:A在一定条件下能与酸发生酯化反应,可知A中含有—COOH;A能在NaOH溶液中生成B和CH 3 COONa,且B能与CO 2 反应,结合A的分子组成和结构特点可知A的结构简式为 .(1)A转化为B、C时,既涉及酯的水解,又涉及酸碱中和反应.(2)CH 3 COOH的同分异构体有HCOOCH 3 两种,二者均可发生银镜反应,但只有 能与Na反应放出H 2 .(5)草酰氯与足量D反应的方程式为

解析:A在一定条件下能与酸发生酯化反应,可知A中含有—COOH;A能在NaOH溶液中生成B和CH 3 3 COONa,且B能与CO 2 2 反应,结合A的分子组成和结构特点可知A的结构简式为 .(1)A转化为B、C时,既涉及酯的水解,又涉及酸碱中和反应.(2)CH 3 3 COOH的同分异构体有HCOOCH 3 3 和 两种,二者均可发生银镜反应,但只有 能与Na反应放出H 2 2 .(5)草酰氯与足量D反应的方程式为

(6)由于酚羟基容易被氧化,在设计合成路线时应先发生酯化反应引入酯基,再用酸性KMnO 4 将甲基氧化为羧基.

(6)由于酚羟基容易被氧化,在设计合成路线时应先发生酯化反应引入酯基,再用酸性KMnO 4 4 将甲基氧化为羧基.
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