2015年，屠呦呦因发现音蒿素治疗拒疾的新疗法获奖．工业上青蒿素一般从青蒿植株中提取，产量低，价格高，基因工程及细胞工程等为培出高青蒿素含量的青蒿提供了思路．科学家先通过紫

Question

2015年，屠呦呦因发现音蒿素治疗拒疾的新疗法获奖．工业上青蒿素一般从青蒿植株中提取，产量低，价格高，基因工程及细胞工程等为培出高青蒿素含量的青蒿提供了思路．科学家先通过紫外线处理大量青蒿幼苗后，偶然发现一株高产植株，通过基因测序发现该高产植株控制青蒿素合成相关的一种关键酶的基因发生了突变．
（1）提取了高产植株的全部DNA后，要想快速大量获得该突变基因可以采用PCR技术，该技术的原理是___．
（2）如果用青蒿某个时期mRNA反转录产生的双链cDNA片段，用该双链cDNA进行PCR扩增，进行了30个循环后，理论上可以产生约为___个DNA分子，获得的cDNA与青蒿细胞中该基因碱基序列___（填“相同”或“不同”）．
（3）将获得的突变基因导入普通青蒿之前，先构建基因表达载体，图1、2中箭头表示相关限制酶的酶切位点．请回答：

用图中的质粒和外源DNA构建重组质粒，不能使用Sma切割，原因是___．在其目的基因前要加上特殊的启动子，启动子是___识别结合位点．
（4）检测目的基因是否表达出相应蛋白质，应采取___技术目的基因导入组织细胞后，通过___技术培育出青蒿幼苗．

Answer 1

（1）PCR技术扩增目的基因的原理为DNA双链复制．
（2）由于PCR技术利用的是DNA双链复制的原理，因此用该双链cDNA进行PCR扩增，进行了30个循环后，理论上可以产生约为2³⁰个DNA分子；通过逆转录得到的目的基因中缺少基因结构中的非编码区以及编码区的内含子，因此获得的cDNA与青蒿细胞中该基因碱基序列不同．
（3）分析图2可知，目的基因和抗生素抗性基因中都含有SmaⅠ限制酶的切割位点，用SmaⅠ切割会破坏质粒的抗性基因及外源DNA中的目的基因，因此不能用SmaⅠ切割图中的质粒和外源DNA．构建好的重组质粒在其目的基因前要加上特殊的启动子，启动子是RNA聚合酶识别结合位点．
（4）检测目的基因是否表达出相应蛋白质，应采取抗原抗体杂交技术技术．将转基因受体细胞培育成转基因植株需要采用植物组织培养技术．
故答案为：
（1）DNA双链复制
（2）2³⁰        不同
（3）SmaⅠ会破坏质粒的抗性基因及外源DNA中的目的基因    RNA聚合酶
（4）抗原抗体杂交技术              植物组织培养