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吡啶环上的甲基氧化成醛基如何控制其尽量减少羧酸生成4,4-二甲基-2,2联吡啶用SeO2和1,4-二氧六环加热回流24小时候发现羧酸类副产物很多、应该如何解决.
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吡啶环上的甲基氧化成醛基如何控制其尽量减少羧酸生成
4,4-二甲基-2,2联吡啶用SeO2 和1,4-二氧六环加热回流24小时候发现羧酸类副产物很多、应该如何解决.
4,4-二甲基-2,2联吡啶用SeO2 和1,4-二氧六环加热回流24小时候发现羧酸类副产物很多、应该如何解决.
▼优质解答
答案和解析
我是用1.8g 4,4-2甲基-2,2联吡啶 和1.1克二氧化硒加热回流98度反应24小时做的、温度太低原料就反应不完全、时间短也不行 最后得到的醛基产物只有不到200毫克、羧酸的将近1克.这个反应条件过高是容易形成羧酸,你按当量控制也不行?查看更多答案>>
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