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聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料,在航空航天等领域应用广泛.下图是利用乙酰丙酸(α)合成聚芳酯E的路线(省略部分产物):已知:+R′OH→+HCl(R、R′表示烃
题目详情
聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料,在航空航天等领域应用广泛.下图是利用乙酰丙酸(α)合成聚芳酯E的路线(省略部分产物):
已知:
+R′OH→
+HCl

(R、R′表示烃基)
(1)A中含有的官能团是___(填官能团名称).
(2)B与D的反应类型为___,B的结构简式为___.
(3)C生成D的反应化学方程式为___.
(4)C分子的核磁共振氢谱中有___个吸收峰;同时符合下列要求的C的同分异构体有___种.①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应 ③遇FeCl3溶液显紫色,
F与C属于官能团异构的同分异构体,且只含一种官能团,则1mol F与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为___.
(5)根据合成聚芳酯E的路线,请你以苯酚及2-丙醇为原料(无机试剂任选),设计合成G:
的路线.___.

已知:
+R′OH→
+HCl
(R、R′表示烃基)
(1)A中含有的官能团是___(填官能团名称).
(2)B与D的反应类型为___,B的结构简式为___.
(3)C生成D的反应化学方程式为___.
(4)C分子的核磁共振氢谱中有___个吸收峰;同时符合下列要求的C的同分异构体有___种.①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应 ③遇FeCl3溶液显紫色,
F与C属于官能团异构的同分异构体,且只含一种官能团,则1mol F与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为___.
(5)根据合成聚芳酯E的路线,请你以苯酚及2-丙醇为原料(无机试剂任选),设计合成G:
的路线.___.▼优质解答
答案和解析
被酸性高锰酸钾氧化生成C为
,C中羧基上的羟基被氯原子取代生成D为
,由聚芳酯E的结构可知B为
,逆推可知A为
.
(1)A为
,含有的官能团是:羧基、羟基,故答案为:羧基、羟基;
(2)B与D发生缩聚反应生成聚芳酯(PAR),B的结构简式为
,
故答案为:缩聚反应;
;
(3)C生成D的反应化学方程式为:
,
故答案为:
;
(4)C的结构简式为
,核磁共振氢谱中有4个吸收峰,同时符合下列要求的C的同分异构体:①能发生银镜反应,说明含有醛基,②能与NaHCO3溶液反应,说明含有羧基,③遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,则取代基为-OH、-COOH、-CHO,当-OH、-COOH处于邻位时,-CHO有4种位置,当-OH、-COOH处于间位时,-CHO有4种位置,当-OH、-COOH处于对位时,-CHO有2种位置,共有10种,
F与C属于官能团异构的同分异构体,且只含一种官能团,则F为含有2个-OOCH,水解得到2mol羧基、2mol酚羟基,则1mol F与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为4mol,
故答案为:4;10;4mol;
(5)结合转化关系中乙酰丙酸与苯酚转化为A的反应,可知2-丙醇氧化生成
,丙酮与苯酚反应得到
,合成路线流程图为:
,
故答案为:
.
被酸性高锰酸钾氧化生成C为
,C中羧基上的羟基被氯原子取代生成D为
,由聚芳酯E的结构可知B为
,逆推可知A为
.(1)A为
,含有的官能团是:羧基、羟基,故答案为:羧基、羟基;(2)B与D发生缩聚反应生成聚芳酯(PAR),B的结构简式为
,故答案为:缩聚反应;
;(3)C生成D的反应化学方程式为:
,故答案为:
;(4)C的结构简式为
,核磁共振氢谱中有4个吸收峰,同时符合下列要求的C的同分异构体:①能发生银镜反应,说明含有醛基,②能与NaHCO3溶液反应,说明含有羧基,③遇FeCl3溶液显紫色,说明含有酚羟基,则取代基为-OH、-COOH、-CHO,当-OH、-COOH处于邻位时,-CHO有4种位置,当-OH、-COOH处于间位时,-CHO有4种位置,当-OH、-COOH处于对位时,-CHO有2种位置,共有10种,F与C属于官能团异构的同分异构体,且只含一种官能团,则F为含有2个-OOCH,水解得到2mol羧基、2mol酚羟基,则1mol F与足量NaOH溶液反应时消耗NaOH的物质的量为4mol,
故答案为:4;10;4mol;
(5)结合转化关系中乙酰丙酸与苯酚转化为A的反应,可知2-丙醇氧化生成
,丙酮与苯酚反应得到
,合成路线流程图为:
,故答案为:
.
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