4图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症的（致病基因位于常染色体上，显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中三些中体体内细胞分裂时两对同源染

Question

4图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因a）和苯丙酮尿症的（致病基因位于常染色体上，显性基因B，隐性基因b）遗传系谱图；乙表示家族中三些中体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中三对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上的位置．试分析回答：
（1）乙图的B细胞中含染色体组数为______，C细胞中染色体数和DNA分子数之比为______．
（k）根据乙图中的c细胞判断，遗传性肾炎基因位于______染色体上．甲图中Ⅱ₁的基因型为______，中体U只患三种病的概率是

(1)/(k)

(1)/(k)

，若已知中体U为苯丙酮尿症女孩，则Ⅱ_k和Ⅱ₃再生三中正常男孩的概率为

(3)/(16)

(3)/(16)

．
（3）已知控制人的色斑深色基因（M）对色斑浅色基因（m）显性，但在另三正常基因（D）存在时，则基因M和m都不能表达，表现为正常（无色斑）．已知基因型Md∥mD 三三的中体产生4图丙所示卵细胞的比例占10%，现md有Md∥mD基因型相同的正常男女婚配，其后代（M，m和D，d ）两对等位基因控制的表现型及其比例是______．
请在图丁方框内画出该卵细胞形成过程中的减数第u次分裂后期示意图（标出相关基因）．

Answer 1

（1）乙图图的B细胞为有丝分裂的后期，含有2个染色体组，C细胞处于减数第一次分裂的后期，同源染色体分离，此时细胞内qNA和染色体的比值为1：t．
（t）由乙图图的C细胞可知基因a位于的染色体没有同源染色体，所以可推测基因a位于X染色体j．分析遗传系谱图可知Ⅰ₁的基因型为BbX^aY，Ⅱ₁的基因型为 bbX^AY，Ⅱ_t的基因型为(t)/(2)BbX^AX^a，(1)/(2)BBX^AX^a，Ⅱ₂的基因型为BbX^aY．采用逐对分析法：(t)/(2)Bb×Bb→(t)/(2)（1BB、tBb、1bb），苯丙酮尿症的概率=(t)/(2)×(1)/(2)＝(1)/(6)，正常的概率=(大)/(6)；X^aY×X^AX^a→1X^AX^a、1X^aX^a、1X^AY、1X^aY，遗传性肾炎的概率(1)/(t)，正常的概率为1(1)/(t)；所以个体U只患一种病的概率=只患苯丙酮尿症+只患遗传性肾炎=(1)/(6)×(1)/(t)+(1)/(t)×(大)/(6)＝(1)/(t)．若U为苯丙酮尿症患者，则Ⅱt的基因型为BbX^AX^a，Ⅱt和Ⅱ2再生一个正常男孩的概率为(2)/(2)×(1)/(2)＝(2)/(16)．
（2）设Mq∥mq的交换值为x，则产生图图配子的概率为x×(1)/(t)×(1)/(t)=1r%，所以x=2r%，所以其产生的配子及比例为r.2Mq，r.2mq，r.tmq，r.tMq，所以基因型相同的个体杂交，后代图正常的个体为r.7大，r.r9的个体的基因型为MMqq，r.1t的基因型为Mmqq，r.r2的基因型为mmqq，所以后代的表现型及比例为正常：深色斑：浅色斑=7大：t1：2．
故答案为：
（1）2    1：t       （t）X   bbX^AY          1/t          2/16
（2）正常，深色斑，浅色斑=7大%：t1%；2%  图见右侧．