肾性尿崩症是由于控制肾小管壁细胞上的抗利尿激素（AVP）受体的基因发生突变而产生的一种遗传病．研究发现AVP受体的合成受两对基因共同控制，且它们位于不同对染色体上．研究人员调

Question

肾性尿崩症是由于控制肾小管壁细胞上的抗利尿激素（AVP）受体的基因发生突变而产生的一种遗传病．研究发现AVP受体的合成受两对基因共同控制，且它们位于不同对染色体上．研究人员调查该遗传病的遗传方式时，得到如图所示的遗传系谱图．经检测发现Ⅰ-1和Ⅰ-4均不携带致病基因，Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3、Ⅰ-4之间没有血缘关系，且Ⅱ-6和Ⅱ-8致病基因不同（分别用R和r、A和a表示）．请据图问答．

（1）Ⅱ-6和Ⅱ-8的致病基因分别位于___、___染色体上．肾性尿崩症基因的遗传遵循___定律．
（2）Ⅱ-5的基因型可能是___．
（3）若Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一个孩子，其基因型可能有___种，其中患肾性尿崩症的概率是___．
（4）若检测发现Ⅱ-8和Ⅲ-12携带的致病基因不同，则Ⅲ-13和Ⅲ-14婚配，其子代中患肾性尿崩症的概率是___．

Answer 1

（1）根据分析，Ⅱ-6和Ⅱ-8的致病基因分别位于X、常染色体上．由于AVP受体的合成受两对基因共同控制，且它们位于不同对染色体上，肾性尿崩症基因的遗传遵循基因的自由组合定律．
（2）Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3、Ⅰ-4之间没有血缘关系，推测Ⅰ-1基因型为aaX^RY，Ⅰ-2基因型为aaX^RX^r，Ⅰ-3基因型为AaX^RY，Ⅰ-4基因型为aaX^RX^R，则Ⅱ-5和Ⅱ-7基因型均为 aaX^RX^R：aaX^RX^r=l：1，Ⅱ-8基因型为 AaX^RY．
（3）Ⅱ-7（(1)/(2)aaX^RX^R，(1)/(2)aaX^RX^r）×Ⅱ-8（AaX^RY），利用分枝法，Ⅱ-7与Ⅱ-8后代中出现：①aa：Aa=1：1，②X^RX^R：X^RX^r：X^RY：X^rY=3：1：3：1，可以推测后代中基因型有2×4=8种；后代患病概率是(1)/(2)+(1)/(8)-(1)/(2)×(1)/(8)=(9)/(16)．
（4）若Ⅱ-8和Ⅲ-12携带的致病基因不同，则Ⅲ-12的基因型应为aaXrY，Ⅱ-7的基因型为 aaX^RX^r，Ⅱ-7（aaX^RX^r）×Ⅱ-8（AaX^RY）→Ⅲ-13（Aa：aa=1：1，X^RX^R：X^RX^r=1：1），Ⅲ-14的基因型应为aaX^RY，则Ⅲ-13和Ⅲ-14婚配后代患病的概率为(1)/(4)+(1)/(8)-(1)/(4)×(1)/(8)=(11)/(32)．
故答案为：
（1）X    常    基因自由组合
（2）aaX^RX^R或aaX^RX^r
（3）8    (9)/(16)
（4）(11)/(32)