人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基

Question

人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症做出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为NNn，其父亲该遗传标记的基因型为Nn，母亲该遗传标记的基因型为nn．下列分析不正确的是（　　）

A．该2l三体综合症的患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是45+XY，则是由于父亲的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离导致
B．2l三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在细胞核
C．不能用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症
D．某生物的某个体因个别基因丢失，导致两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是A或a，最可能的原因是染色体结构变异

Answer 1

A、如果该2l三体综合症的患儿为男孩，其体细胞的染色体组成是45+XY，则是由于父亲的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离导致，A正确；
B、染色体存在于细胞核中，染色体上的基因转录的场所是细胞核，B正确；
C、21三体综合症是染色体异常遗传病，可以用显微镜进行观察，镰刀型细胞贫血症的红细胞成镰刀状，能用显微镜进行观察，C错误；
D、染色体某一片段缺失或重复会导致个别基因数量的变化，因此某生物的某个体因个别基因丢失，导致两对同源染色体上的基因组成为ABb，则丢失的基因是A或a，最可能的原因是染色体中某片段缺失，D正确．
故选：C．