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阿塞那平(Asenapine)用于治疗精神分裂症,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):(1)化合物A中的含氧官能团为和(填官能团的名称)(2)化合物X的分子式为C4H9NO2,则其结构
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阿塞那平(Asenapine)用于治疗精神分裂症,可通过以下方法合成(部分反应条件略去):

(1)化合物A中的含氧官能团为___和___(填官能团的名称)
(2)化合物X的分子式为C4H9NO2,则其结构简式为___.
(3)由D生成E的过程中先后发生加成反应和___反应(填写反应类型).
(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:___.
Ⅰ.是萘(
)的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;
Ⅱ.分子中所有碳原子一定处于同一平面;
Ⅲ.能发生银镜反应,且分子中含有4种不同化学环境的氢.
(5)已知:
(R为烃基).根据已有知识并结合相关信息,写出以ClCH2CH2CH2Cl和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂可任选).合成路线流程图示例如图所示:


(1)化合物A中的含氧官能团为___和___(填官能团的名称)
(2)化合物X的分子式为C4H9NO2,则其结构简式为___.
(3)由D生成E的过程中先后发生加成反应和___反应(填写反应类型).
(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:___.
Ⅰ.是萘(
)的衍生物,且取代基都在同一个苯环上;Ⅱ.分子中所有碳原子一定处于同一平面;
Ⅲ.能发生银镜反应,且分子中含有4种不同化学环境的氢.
(5)已知:
(R为烃基).根据已有知识并结合相关信息,写出以ClCH2CH2CH2Cl和
为原料制备
的合成路线流程图(无机试剂可任选).合成路线流程图示例如图所示:
▼优质解答
答案和解析
(1)由A的结构简式可知含有的含氧官能团有羧基、醚键,
故答案为:羧基、醚键;
(2)对比B、C的结构可知B发生取代反应生成C,X的分子式为C4H9NO2,则其结构简式为CH3NHCH2COOCH3,
故答案为:CH3NHCH2COOCH3;
(3)D到E的转化中先是苯环与羰基发生加成反应,然后醇羟基发生消去反应形成碳碳双键,
故答案为:消去;
(4)时满足下列条件的B的一种同分异构体:Ⅰ.是萘(
)的衍生物,且取代基都在同一个苯环上,Ⅱ.分子中所有碳原子一定处于同一平面,碳原子均与苯环相连符合,Ⅲ.能发生银镜反应,说明含有醛基,且分子中含有4种不同化学环境的氢,符合条件的同分异构体为:
,
故答案为:
;
(5)ClCH2CH2CH2Cl发生水解反应得到HOCH2CH2CH2OH,再发生氧化反应生成OHCCH2CHO,进一步氧化生成HOOCCH2COOH,再与SOCl2反应生成
,最后与对二甲苯反应得到
,合成路线流程图为:
,
故答案为:
.
故答案为:羧基、醚键;
(2)对比B、C的结构可知B发生取代反应生成C,X的分子式为C4H9NO2,则其结构简式为CH3NHCH2COOCH3,
故答案为:CH3NHCH2COOCH3;
(3)D到E的转化中先是苯环与羰基发生加成反应,然后醇羟基发生消去反应形成碳碳双键,
故答案为:消去;
(4)时满足下列条件的B的一种同分异构体:Ⅰ.是萘(
)的衍生物,且取代基都在同一个苯环上,Ⅱ.分子中所有碳原子一定处于同一平面,碳原子均与苯环相连符合,Ⅲ.能发生银镜反应,说明含有醛基,且分子中含有4种不同化学环境的氢,符合条件的同分异构体为:
,故答案为:
;(5)ClCH2CH2CH2Cl发生水解反应得到HOCH2CH2CH2OH,再发生氧化反应生成OHCCH2CHO,进一步氧化生成HOOCCH2COOH,再与SOCl2反应生成
,最后与对二甲苯反应得到
,合成路线流程图为:
,故答案为:
.
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