图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由基因A/a和基因B/b控制，且其中有一种病的控制基因位于X染色体上），图2表示图1中的5号个体生殖腺中细胞a正常分裂的示意图，

Question

图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由基因A/a和基因B/b控制，且其中有一种病的控制基因位于X染色体上），图2表示图1中的5号个体生殖腺中细胞a正常分裂的示意图，①-④代表细胞a经历的生理过程．请据图回答：

（1）图1甲病的致病基因位于___染色体上，12号个体的X染色体来自于第I代的___号个体．
（2）9号个体的基因型是___，14号个体是纯合体的概率是___．若14号和11号近亲结婚，生患病孩子的概率是___．
（3）图2中表示精原细胞的增殖过程是___（填图中数字）．图2中子细胞内染色体数目的减半是通过___（填图中数字）过程实现的．细胞c₁的名称是___．
（4）5号个体和一位两病兼患的女性结婚，生有一个两病兼患的儿子，而当时参与受精的精子是图2中的e₁，则该精子的基因型是___．若当时同时产生的精子e₃和他妻子的另一个卵细胞受精，则出生的孩子的基因型是___．

Answer 1

（1）根据分析，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，12号个体的X来自于他的母亲Ⅱ7，Ⅱ7号正常的X^B又来自于她的母亲Ⅰ2号个体．
（2）9号个体是甲病患者，所以是aa，又因为11号个体患病，所以5、6号个体的基因型是X^BY、X^BX^b，所以后代女性的个体的基因型是X^BX^B或者X^BX^b，所以9号个体的基因型是aaX^BX^B或aaX^BX^b．7、8号个体的基因型是AaX^BX^b、AaX^BY，14号个体是纯合体的基因型是AAX^BX^B，或AAX^BY，因为14号个体是正常的个体，所以只能是AA或Aa，是AA的概率是(1)/(3)；女性个体的基因型是X^BX^B或X^BX^b，是X^BX^B的概率为(1)/(2)，则概率(1)/(3)×(1)/(2)=(1)/(6)．同理可以判断11号个体的基因型为（(1)/(3)AA、(2)/(3)Aa）X^bY，而14号个体的基因型为（(1)/(3)AA、(2)/(3)Aa）（(1)/(2)X^BX^B、(1)/(2)X^BX^b），他们婚配生患病孩子的概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-（1-患甲病）（1-患乙病）=1-（1-(2)/(3)×(2)/(3)×(1)/(4)）×（1-(1)/(2)×(1)/(2)）=1-(2)/(3)=(1)/(3)．
（3）图2中表示精原细胞的增殖过程是①．图2中子细胞内染色体数目的减半是通过减数第一次分裂②过程实现的．细胞c₁的名称是次级精母细胞．
（4）5号个体的基因型为AaX^BY，他和一位两病兼患的女性（aaX^bX^b）结婚，生有一个两病兼患的儿子（aaX^bY），则精子为aY．如该受精的精子是图2中的e1，精子e3的基因型则为AX^B，该精子和他妻子的另一个卵细胞受精，则出生的孩子的基因型是AaX^BX^b．
故答案为：
（1）常       2 
（2）aaX^BX^B或aaX^BX^b       (1)/(6)         (1)/(3)
（3）①②次级精母细胞   
（4）aY        AaX^BX^b