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2-乙基己醇的2是什么意思?是异辛醇吗?是怎么命名的?
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2-乙基己醇的2是什么意思?
是异辛醇吗?
是怎么命名的?
是异辛醇吗?
是怎么命名的?
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答案和解析
只含有一个官能团的化合物称为单官能团化合物.单官能团化合物的系统命名有两种情况.一种情况是将官能闭作为取代基,仍以烷烃为母体,按烷烃的命名原则来命名.
若官能团是醚键,也可以采用这种方式来命名：取较长的烃基作为母体,把余下的碳数较少的烷氧（RO—）作取代基,如有不饱和烃基存在时,选不饱和程度较大的烃基作为母体. 另一种情况是将含官能团的最长链作为母体化合物的主链,根据主链的碳原子数称为某A（A=醇、醛、酮、酸、酰卤、酰胺、腈等）.从靠近官能团的一端开始,依次给主链碳原子编号.在写出全名时,把官能团所在的碳原子的号数写在某之前,并在某A与数字之间画一短线,支链的位置和名称写在某A的前面,并分别用短线隔开.当一个环与一个带末端官能团的链相连,而此链中又无杂原子和重键时,在IUPAC系统命名中可用连接命名法,即将两者的名称连接起来为此化合物的名称. 酸酐可以看做两分子羧酸失去一分子水后的生成物,两分子羧酸是相同的,为单酐,命名时在羧酸名称后加“酐”字,并把羧酸的“酸”字去掉；如两分子羧酸是不同的,为混酐,命名时把简单的酸放在前面,复杂的酸放在后面,再加“酐”字并把“酸”字去掉；二元酸分子内失水形成环状酸酐,命名时在二元酸的名称后加“酐”字. 酯可看做羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物,命名时把羧酸名称放在前面,烃基名称放在后面,再加一个“酯”字.分子内的羟基和羧基失水,形成内酯(lactone),用“内酯”两字代替“酸”字,并标明羟基的位次.
大概就是这样,而你说的2-乙基己醇中的2,指的是乙基连在碳链的二号位碳原子上.
若官能团是醚键,也可以采用这种方式来命名：取较长的烃基作为母体,把余下的碳数较少的烷氧（RO—）作取代基,如有不饱和烃基存在时,选不饱和程度较大的烃基作为母体. 另一种情况是将含官能团的最长链作为母体化合物的主链,根据主链的碳原子数称为某A（A=醇、醛、酮、酸、酰卤、酰胺、腈等）.从靠近官能团的一端开始,依次给主链碳原子编号.在写出全名时,把官能团所在的碳原子的号数写在某之前,并在某A与数字之间画一短线,支链的位置和名称写在某A的前面,并分别用短线隔开.当一个环与一个带末端官能团的链相连,而此链中又无杂原子和重键时,在IUPAC系统命名中可用连接命名法,即将两者的名称连接起来为此化合物的名称. 酸酐可以看做两分子羧酸失去一分子水后的生成物,两分子羧酸是相同的,为单酐,命名时在羧酸名称后加“酐”字,并把羧酸的“酸”字去掉；如两分子羧酸是不同的,为混酐,命名时把简单的酸放在前面,复杂的酸放在后面,再加“酐”字并把“酸”字去掉；二元酸分子内失水形成环状酸酐,命名时在二元酸的名称后加“酐”字. 酯可看做羧酸的羧基氢原子被烃基取代的产物,命名时把羧酸名称放在前面,烃基名称放在后面,再加一个“酯”字.分子内的羟基和羧基失水,形成内酯(lactone),用“内酯”两字代替“酸”字,并标明羟基的位次.
大概就是这样,而你说的2-乙基己醇中的2,指的是乙基连在碳链的二号位碳原子上.
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