如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：（1）③过程是．（2）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是遗传病．如果这对夫妇再生，生一个患此病的

Question

如图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：

（1）③过程是___．
（2）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是___遗传病．如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概
率为___．
（3）镰刀型贫血症是由___产生的一种遗传病，从变异的种类来看，这种变异属于___．根据镰刀型细胞贫血症的发病率和表现特征，说明基因突变具有___和___的特点．

Answer 1

（1）图中③表示DNA复制过程中发生了基因突变，其场所是细胞核．
（2）父母均正常，但有一个患病女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，因此镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传（用B、b表示），则这对夫妇的基因型均为Bb，他们再生患病女儿（bb）的概率为(1)/(4)×(1)/(2)=(1)/(8)．
（3）镰刀型贫血症是由于基因突变导致合成血红蛋白的结构发生异常，从而直接影响了生物的性状．从变异的种类来看，这种变异属于可遗传变异．根据镰刀型细胞贫血症的发病率和表现特征，说明基因突变具有突变率很低和突变往往是有害的特点．
故答案是：
（1）基因突变
（2）常染色体上隐性    (1)/(8)
（3）基因突变    可遗传变异    突变率很低    突变往往是有害的