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几个基础化学(普通化学原理)问题1价层电子对构型与分子构型间是啥关系?比如说,为什么价层电子对是四面体的时候,分子构型就是正四面体/三角锥/V形?到底该如何理解价层电子对呢?2拿C
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几个基础化学(普通化学原理)问题
1 价层电子对构型与分子构型间是啥关系?比如说,为什么价层电子对是四面体的时候,分子构型就是正四面体/三角锥/V形?到底该如何理解价层电子对呢?
2 拿C-C键举例,既然在不同分子中C-C键键长不同,那么研究平均键长有什么意义?
3 sp/sp2/sp3杂化的依据是什么?只能从VSEPR/实验得出吗?总觉得VSPER只是一个经验总结,而没有道理啊
4 如何理解第一电离能?拿F举例,F的电负性最强,应该最容易得电子,成为气态+1价离子所需能量应该最低,但为什么第一电离能是较大的呢?
5 为什么色散力的效应远大于取向力、诱导力?
6 怎么理解氢键沸点H2O>HF>NH3?
7 既然色散力是无方向性的,那么从宏观上来说为什么色散力不会因为各方向力的抵消而不表现?
8 臭氧为什么那么诡异?.我总觉得三原子应该等价才对……还有怎么算臭氧的键级?
1 价层电子对构型与分子构型间是啥关系?比如说,为什么价层电子对是四面体的时候,分子构型就是正四面体/三角锥/V形?到底该如何理解价层电子对呢?
2 拿C-C键举例,既然在不同分子中C-C键键长不同,那么研究平均键长有什么意义?
3 sp/sp2/sp3杂化的依据是什么?只能从VSEPR/实验得出吗?总觉得VSPER只是一个经验总结,而没有道理啊
4 如何理解第一电离能?拿F举例,F的电负性最强,应该最容易得电子,成为气态+1价离子所需能量应该最低,但为什么第一电离能是较大的呢?
5 为什么色散力的效应远大于取向力、诱导力?
6 怎么理解氢键沸点H2O>HF>NH3?
7 既然色散力是无方向性的,那么从宏观上来说为什么色散力不会因为各方向力的抵消而不表现?
8 臭氧为什么那么诡异?.我总觉得三原子应该等价才对……还有怎么算臭氧的键级?
▼优质解答
答案和解析
1价层电子对构型可以推出分子构型,价层电子对是四面体的时候,分子构型就是正四面体(有4个配对的原子,CCl4)/三角锥(3个)/V形(2ge)
2.研究大小,还有结构对性质都有影响
3.s轨道和p轨道 VSPER是科学家得出的,我们只能死记
4.越靠内层越不易失电子所以第一电离能最大
5.不知道,色散力没学过
6.键长越短,熔沸点越高,题目有误,我查到的
F—H … :F (155 kJ/mol 或 40 kcal/mol)O—H … :N (29 kJ/mol 或 6.9 kcal/mol)O—H … :O (21 kJ/mol 或 5.0 kcal/mol)N—H … :N (13 kJ/mol 或 3.1 kcal/mol)N—H … :O (8 kJ/mol 或 1.9 kcal/mol)HO—H … :OH3(18 kJ/mol或 4.3 kcal/mol)
7.不知道
8.O3高中阶段未学,高考也不考其结构
2.研究大小,还有结构对性质都有影响
3.s轨道和p轨道 VSPER是科学家得出的,我们只能死记
4.越靠内层越不易失电子所以第一电离能最大
5.不知道,色散力没学过
6.键长越短,熔沸点越高,题目有误,我查到的
F—H … :F (155 kJ/mol 或 40 kcal/mol)O—H … :N (29 kJ/mol 或 6.9 kcal/mol)O—H … :O (21 kJ/mol 或 5.0 kcal/mol)N—H … :N (13 kJ/mol 或 3.1 kcal/mol)N—H … :O (8 kJ/mol 或 1.9 kcal/mol)HO—H … :OH3(18 kJ/mol或 4.3 kcal/mol)
7.不知道
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