求助：碱催化下不对称酮的反应区域问题Michael加成和羟醛缩合反应（碱催化）第一步都是形成α碳负离子,为什么前者主要产物是取代基多的α碳负离子,后者是取代基少的α碳负离子?举个例

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求助：碱催化下不对称酮的反应区域问题
Michael加成和羟醛缩合反应（碱催化）第一步都是形成α碳负离子,为什么前者主要产物是取代基多的α碳负离子,后者是取代基少的α碳负离子? 举个例子,2-丁酮发生Michael加成或者羟醛缩合反应,主要的碳负离子是在1位生成,还是3位生成的问题?

▼优质解答

答案和解析

就是看过邢3的基础有机才问的,不过重新读了一遍,觉得羟醛缩合只有像LDA,NaH这样的强碱还得非质子环境才1位反应,如果催化剂用Na2CO3在水中的反应的话也应该是3位的而且感觉是因为Michael加成整个反应全程都是可逆的,所以生成热力学产物而羟醛缩合反应是因为后面生成α,β不饱和醛酮的那步反应不是可逆的,所以生成动力学产物也是相对稳定的不知道这样理解对不对?

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