早教吧作业答案频道 -->语文-->
转化后涂布,阴性对照培养皿上长有一两个菌落,能否继续在阳性平皿上挑单克隆?转化后涂布(已加抗生素),阴性对照培养皿上长有一两个菌落,能否在阳性对照的平板上挑取单克隆,进行后续
题目详情
转化后涂布,阴性对照培养皿上长有一两个菌落,能否继续在阳性平皿上挑单克隆?
转化后涂布(已加抗生素),阴性对照培养皿上长有一两个菌落,能否在阳性对照的平板上挑取单克隆,进行后续的实验(摇菌、保种、提质粒、酶切鉴定...阴性对照是不应该长菌的,就算是一两个,但是它确实长了,性质上说是染菌了,那么阳性对照的实验能否继续?为什么?如果可以的话,阴性对照上有一个两染菌影响不大,那再多几个呢?是按比例来算阳性平皿染菌的概率吗?阴性平皿上染有几个菌的可能原因有什么?( 空气中的菌能存活?感受态细胞本身有污染?抗生素死活?.(涂布棒是没有问题的)有什么办法可以避免?
转化后涂布(已加抗生素),阴性对照培养皿上长有一两个菌落,能否在阳性对照的平板上挑取单克隆,进行后续的实验(摇菌、保种、提质粒、酶切鉴定...阴性对照是不应该长菌的,就算是一两个,但是它确实长了,性质上说是染菌了,那么阳性对照的实验能否继续?为什么?如果可以的话,阴性对照上有一个两染菌影响不大,那再多几个呢?是按比例来算阳性平皿染菌的概率吗?阴性平皿上染有几个菌的可能原因有什么?( 空气中的菌能存活?感受态细胞本身有污染?抗生素死活?.(涂布棒是没有问题的)有什么办法可以避免?
▼优质解答
答案和解析
阴性平板上长几个克隆一般的原因是抗性板是筛选压力稍有不足.出现这种情况的原因可能是抗生素母液部分失效或者到平板时加抗生素时培养基的温度过高.你可以用新鲜的抗生素母液重新配置抗性板,如果还出现这种情况,还有可能是感受态细胞的问题.如果阳性实验平板上长的克隆比较多,可以继续挑单克隆摇菌做进一步验证.如果样品实验板上长的克隆也很少,可能是实验本身出了问题.查看原帖>>
看了 转化后涂布,阴性对照培养皿上...的网友还看了以下:
微生物接种最常用的方法是平板划线法和稀释涂布平板法.下列关于这两种接种方法的叙述中,不正确的是() 2020-05-17 …
下列关于倒平板及对菌种纯化的说法正确的是()A.平板划线法接种时,接种环要灼烧6次,每次目的相同B 2020-05-17 …
关于平板划线法和涂布平板法的叙述不正确的是()A.只能应用于固体培养基接种B.都可以用于微生物的计 2020-05-17 …
双层琼脂平板法中用的是两个平板培养皿分别倒入培养基,还是一个平板培养皿分别倒入上下两层培养基? 2020-06-05 …
回答下列问题:(1)微生物的计数方法有显微镜计数法和.用后者计数时,将某菌种接种了4个平板,每个平 2020-07-19 …
质量为2.5克的乒乓球以v1=10m/s的速率飞来,被板推挡后,又以v2=20m/s的速率飞出质量为 2020-10-30 …
今天做细菌涂平板,培养基有点没干,涂了之后很不平整,我做的是18t载体克隆还有就是,我的la培养基冷 2020-11-02 …
这个问题基于96孔板培养的,实验方法是将细菌放入孔中培养,培养一段时间后将细菌倒出,自来水清洗,对孔 2020-12-01 …
请分析回答下列有关生物技术实践的问题:(1)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基,倒平板时,需要等待平板冷却后 2020-12-28 …
如图是单克隆抗体制备流程阶段示意图.(1)和技术是单克隆抗体技术的基础.(2)根据培养基的用途分类, 2021-01-02 …