培养皿菌落如何计数,还有就是稀释1000倍的比稀释10倍的还多,为什么?

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①一般选取菌落数在30～300之间的平板进行计数,过多或过少均不准确；②为了防止菌落蔓延,影响计数,可在培养基中加入O．001％2,3,5一氯化三苯基四氮唑(TTC)；③本法限用于形成菌落的微生物.
菌落数目就是数个数.一般来说,能够很明显地看到菌落的区域.有的菌落会连在一起,注意区分.
稀释少的反而比稀释多的菌落多有两种可能.
1、此种细菌的种类导致.有的细菌数量过多会产生抑制物.相互毒害.导致大批死亡.
2、实验操作不当.比如说稀释不均匀.或者拿混了或者标号标错了试管,导致你以为是10倍的,实际是稀释1000倍的.

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