以HbS代表镰刀型细胞贫血症的致病基因,HbA代表正常的等位基因。有一对表现型正常的表兄妹结婚后,共生了七个孩子,其中两个夭折于镰刀型细胞贫血症。在分析该夫妇的
(1) 该夫妇的基因型分别是 __________ 和 __________ 。
(2) 存活的五个孩子中,与双亲基因型相同的几率是 __________ 。
(3) 人类产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是 __________ ;他们的部分孩子具有镰刀型细胞贫血症的原因是 _____________________________ 。
解析:
(1)HbAHbS HbAHbS (2)2/3 (3)基因突变 近亲结婚使夫妇双方携带的同一种隐性致病基因HbS同时传递给子女
提示:
一对表现型正常的夫妇,所生子女中有镰刀型细胞贫血症患者,说明控制该病的基因呈隐性,这对夫妇都是显性杂合体,基因型都为HbAHbS。致病基因在亲代与子代间的传递情况如下列遗传图解所示: 从图解中可知,凡基因型为HbSHbS的个体是镰刀型细胞贫血症患者,而基因型为HbAHbA和HbAHbS的个体表现型正常。在表现型正常的子女中,又有2/3的个体基因型与父母相同。 镰刀型细胞贫血症是一种由基因突变产生的遗传病,但这对夫妇的子女中出现镰刀型细胞贫血症,不是由基因突变引起的,而是由于近亲结婚,使夫妇双方携带的同一种隐性致病基因HbS在后代中纯合化所致。
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