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T细胞是重要的免疫细胞,在抗肿瘤、抗感染中有重要作用.T细胞的活化或抑制需要双信号的刺激,第一信号来自T细胞对特异性抗原的识别;第二信号来自T细胞对协同刺激分子(起促进作用
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T细胞是重要的免疫细胞,在抗肿瘤、抗感染中有重要作用.T细胞的活化或抑制需要双信号的刺激,第一信号来自T细胞对特异性抗原的识别;第二信号来自T细胞对协同刺激分子(起促进作用的正性共刺激或起抑制作用的负性共刺激)的识别.图1为T细胞表面的部分信号受体示意图,图2为某些组织细胞表达的协同刺激分子示意图.请据图分析回答:

(1)图1所示,T细胞活化的第一信号是特异性抗原与T细胞表面___受体结合.
(2)图2组织细胞表达的B7能与T细胞表面的CD28受体结合,可协助T细胞完全活化进而引起T细胞的___,若该免疫反应过度可能导致___病;已活化的T细胞逐渐高表达CTLA-4,通过与B7结核可抑T细胞的活化,使免疫应答维持相对平衡状态.据此分析,治疗上述疾病的方法为___.
(3)部分肿瘤细胞可以逃逸T细胞免疫,研究发现与其高表达的膜蛋白PD-L有关,肿瘤细胞被TCR受体识别的同时,PD-L被PD-l识别并结合,激活T细胞的___(正性共刺激/负性共刺激)信号,从而实现细胞逃逸.为避免肿瘤细胞免疫逃逸,利用___技术生产出与___特异性结合的药物,已是目前肿瘤治疗的新靶点、新思路.

(1)图1所示,T细胞活化的第一信号是特异性抗原与T细胞表面___受体结合.
(2)图2组织细胞表达的B7能与T细胞表面的CD28受体结合,可协助T细胞完全活化进而引起T细胞的___,若该免疫反应过度可能导致___病;已活化的T细胞逐渐高表达CTLA-4,通过与B7结核可抑T细胞的活化,使免疫应答维持相对平衡状态.据此分析,治疗上述疾病的方法为___.
(3)部分肿瘤细胞可以逃逸T细胞免疫,研究发现与其高表达的膜蛋白PD-L有关,肿瘤细胞被TCR受体识别的同时,PD-L被PD-l识别并结合,激活T细胞的___(正性共刺激/负性共刺激)信号,从而实现细胞逃逸.为避免肿瘤细胞免疫逃逸,利用___技术生产出与___特异性结合的药物,已是目前肿瘤治疗的新靶点、新思路.
▼优质解答
答案和解析
(1)图1所示,T细胞活化的第一信号是特异性抗原与T细胞表面TCR受体结合.
(2)图2组织细胞表达的B7能与T细胞表面的CD28受体结合,可协助T细胞完全活化进而引起T细胞的增殖、分化,若该免疫反应过度可能导致自身免疫病;已活化的T细胞逐渐高表达CTLA-4,通过与B7结核可抑T细胞的活化,使免疫应答维持相对平衡状态.据此分析,治疗上述疾病的方法为阻断B7与CD28结合;促进B7与CTLA-4的作用.
(3)肿瘤细胞被TCR受体识别的同时,PD-L被PD-l识别并结合,激活T细胞的负性共刺激信号,从而实现细胞逃逸.为避免肿瘤细胞免疫逃逸,利用单克隆抗体技术生产出与PD-1或PD-L特异性结合的药物,实现肿瘤的治疗.
故答案为:
(1)TCR
(2)增殖、分化 自身免疫 阻断B7与CD28结合;促进B7与CTLA-4的作用
(3)负性共刺激 单克隆抗体 PD-1或PD-L
(2)图2组织细胞表达的B7能与T细胞表面的CD28受体结合,可协助T细胞完全活化进而引起T细胞的增殖、分化,若该免疫反应过度可能导致自身免疫病;已活化的T细胞逐渐高表达CTLA-4,通过与B7结核可抑T细胞的活化,使免疫应答维持相对平衡状态.据此分析,治疗上述疾病的方法为阻断B7与CD28结合;促进B7与CTLA-4的作用.
(3)肿瘤细胞被TCR受体识别的同时,PD-L被PD-l识别并结合,激活T细胞的负性共刺激信号,从而实现细胞逃逸.为避免肿瘤细胞免疫逃逸,利用单克隆抗体技术生产出与PD-1或PD-L特异性结合的药物,实现肿瘤的治疗.
故答案为:
(1)TCR
(2)增殖、分化 自身免疫 阻断B7与CD28结合;促进B7与CTLA-4的作用
(3)负性共刺激 单克隆抗体 PD-1或PD-L
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