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先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体b(B对b为显性)控制,在中欧某地区的人群中,该Xb基因频率为160,只考虑这一对基因的遗传,下列相关叙述正确的是()A.该人群中男性发病率为1

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先天性丙种球蛋白缺乏症为由X染色体b(B对b为显性)控制,在中欧某地区的人群中,该Xb基因频率为

1
60
,只考虑这一对基因的遗传,下列相关叙述正确的是(  )

A. 该人群中男性发病率为

1
1800

B. 该病携带者致病基因只能来自于外祖父

C. 次级精母细胞的基因型为XBXb,可能是基因重组所致

D. 人群中各种基因型的交配方式中子代能体现伴性遗传特点的有2种

▼优质解答
答案和解析
A、该病为伴X染色体隐性遗传病,男性患者的基因型为XbY,该Xb基因频率为
1
60
,则该人群中男性发病率为
1
60
,A错误;
B、该病携带者的基因型为XBXb,其中致病基因可能来自来自于外祖父或外祖母,也可能来自祖母,B错误;
C、本题只涉及一对等位基因,不会发生基因重组,次级精母细胞的基因型为XBXb的原因是基因突变,C错误;
D、人群中各种基因型的交配方式包括6种,即XBXB×XBY、XBXB×XbY、XBXb×XBY、XBXb×XbY、XbXb×XBY、XbXb×XbY,其中子代能体现伴性遗传特点(男患者多于女患者、隔代交叉遗传)的有2种,即XBXb×XBY、XbXb×XBY,D正确.
故选:D.
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