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IR谱图分析即红外光谱中,如何区别醛/酮/羧酸/酯的C=O羰基特征峰(波数的大小关系)?如果在同一物质中同时存在,什么类型的物质的IR谱图中C=O特征峰会重合或显示出一个更大强度的峰型?
题目详情
IR谱图分析
即红外光谱中,如何区别 醛/酮/羧酸/酯 的C=O羰基特征峰(波数的大小关系)?如果在同一物质中同时存在,什么类型的物质的IR谱图中C=O特征峰会重合或显示出一个更大强度的峰型?
即红外光谱中,如何区别 醛/酮/羧酸/酯 的C=O羰基特征峰(波数的大小关系)?如果在同一物质中同时存在,什么类型的物质的IR谱图中C=O特征峰会重合或显示出一个更大强度的峰型?
▼优质解答
答案和解析
(1)醛的C=O的特征峰一般在1700-1750cm-1处,酮的C=O的特征峰在1715cm-1左右;但如果醛酮的羰基被苯环或碳碳双键所共轭,会使C=O的吸收峰向低波数段移动.(2)高温气态羧酸的C=O的特征峰在1760cm-1左右,但是一般情况下羧酸都是靠氢键缔合的,结果使特征峰的波数降低到1725-1710cm-1处;如果羧基被苯环或碳碳双键所共轭,会使C=O的吸收峰向低波数段移动.(3)酯的C=O的伸缩振动在1735cm-1左右出峰,如果烷氧酰基被苯环或碳碳双键所共轭,会使C=O的吸收峰向低波数段移动.总之,我们说上述四种C=O的特征峰位不是一成不变的,如果C=O周围连吸电子基团,会使波数增大;如果连供电子基团,使波数减小.从各物质的C=O的波数范围,即波数移动原理,我们可以设想一个物种中存在的两种不同的C=O可能发生吸收峰的重叠而是吸收强度增大.
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