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自然界中能够产生生物荧光的酶的统称为荧光素酶.荧光素酶及其合成基因在生物研究中有着广泛的利用.(1)荧光素酶基因常被作为基因工程中的标记基因,其作用是将筛选出来.(2
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自然界中能够产生生物荧光的酶的统称为荧光素酶.荧光素酶及其合成基因在生物研究中有着广泛的利用.
(1)荧光素酶基因常被作为基因工程中的标记基因,其作用是将___筛选出来.
(2)下表为4种限制酶的识别序列和酶切位点,图1为含有荧光素酶基因的DNA片段及其具有的限制酶切点.若需利用酶切法(只用一种酶)获得荧光素酶基因,最应选择的限制酶是___.

(3)利用PCR技术扩增荧光素酶基因是利用___的原理,使荧光素酶基因数量呈___方式增加.
(4)迄今为止,可将上述具有荧光素酶基因的运载体导入动物细胞的技术,应用最多的、最有效的是___.经一系列步骤,将所获得的胚胎早期培养一段时间后,再移植到雌性动物的___或子宫内,使其发育成为具有新性状的动物.
(5)囊胚阶段的胚胎进行胚胎分割,可以提高胚胎的利用率,但在进行分割时应注意___.
(6)荧光素酶在ATP的参与下,可使荧光素发出荧光.生物学研究中常利用“荧光素-荧光素酶发光法”来测定样品中ATP的含量.某研究小组对“测定ATP时所需荧光素酶溶液的最佳浓度”进行了探究.
【实验材料】1×10-8mol/LATP标准液、缓冲溶液、70mg/L荧光素溶液(过量)、浓度分别为10、20、30、40、50、60、70mg/L的荧光素酶溶液.
【实验结果】见图2.
【实验分析与结论】
①实验过程:为使结果更加科学准确,应增设一组___作为对照.除题目已涉及的之外,还需要严格控制的无关变量有___(至少写出一个).
②实验结果:由图2可知,___点所对应的荧光素酶浓度为最佳浓度.
(7)食品卫生检验中,可利用上述方法测定样品中细菌的ATP总含量,进而测算出细菌的数量,判断食品污染程度.测算的前提是每个细菌细胞中ATP的含量___.
(1)荧光素酶基因常被作为基因工程中的标记基因,其作用是将___筛选出来.
(2)下表为4种限制酶的识别序列和酶切位点,图1为含有荧光素酶基因的DNA片段及其具有的限制酶切点.若需利用酶切法(只用一种酶)获得荧光素酶基因,最应选择的限制酶是___.
限制酶 | Msp I | BamH I | Mbo I | Sma I |
酶切位点 | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() |

(3)利用PCR技术扩增荧光素酶基因是利用___的原理,使荧光素酶基因数量呈___方式增加.
(4)迄今为止,可将上述具有荧光素酶基因的运载体导入动物细胞的技术,应用最多的、最有效的是___.经一系列步骤,将所获得的胚胎早期培养一段时间后,再移植到雌性动物的___或子宫内,使其发育成为具有新性状的动物.
(5)囊胚阶段的胚胎进行胚胎分割,可以提高胚胎的利用率,但在进行分割时应注意___.
(6)荧光素酶在ATP的参与下,可使荧光素发出荧光.生物学研究中常利用“荧光素-荧光素酶发光法”来测定样品中ATP的含量.某研究小组对“测定ATP时所需荧光素酶溶液的最佳浓度”进行了探究.
【实验材料】1×10-8mol/LATP标准液、缓冲溶液、70mg/L荧光素溶液(过量)、浓度分别为10、20、30、40、50、60、70mg/L的荧光素酶溶液.
【实验结果】见图2.
【实验分析与结论】
①实验过程:为使结果更加科学准确,应增设一组___作为对照.除题目已涉及的之外,还需要严格控制的无关变量有___(至少写出一个).
②实验结果:由图2可知,___点所对应的荧光素酶浓度为最佳浓度.
(7)食品卫生检验中,可利用上述方法测定样品中细菌的ATP总含量,进而测算出细菌的数量,判断食品污染程度.测算的前提是每个细菌细胞中ATP的含量___.
▼优质解答
答案和解析
(1)标记基因的作用是将含有目的基因的细胞筛选出来.
(2)要获得目的基因必须在目的基因的两侧相应的酶切位点进行切割,图1中可以看出,BamHⅠ的酶切位点在目的基因的中间,故不可取;MboⅠ的酶切位点只有一个,故不可取;根据表格可以看出,SmaⅠ的识别序列中含有MspⅠ的识别序列,因此要获得目的基因可用限制酶MspⅠ切割.
(3)PCR技术的原理是DNA双链复制,使目的基因数量呈指数方式增加.
(4)将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法.经一系列步骤,将所获得的胚胎早期培养一段时间后,再移植到雌性动物的输卵管或子宫内,使其发育成为具有新性状的动物.
(5)对囊胚阶段的胚胎进行胚胎分割时,应注意将内细胞团均等分割,否则会影响分割后胚胎的恢复和发育.
(6)①探究实验应遵循对照原则和单一变量原则,因此为使结果更加科学准确,应增设一组浓度为0mg/L的荧光素酶溶液作为空白对照.实验的无关变量还有温度、反应的时间等.
②图2可以看出,酶浓度达到40mg/L时,发光强度不再增加,因此d点所对应的荧光素酶浓度为最佳浓度.
(7)食品卫生检验中,可利用上述方法测定样品中细菌的ATP总含量,进而测算出细菌的数量,判断食品污染程度.测算的前提是每个细菌细胞中ATP的含量大致相同(且相对稳定).
故答案为:
(1)含有目的基因的细胞
(2)MspⅠ
(3)DNA双链复制 指数
(4)显微注射技术 输卵管
(5)将内细胞团均等分割
(6)①浓度为0mg/L的荧光素酶溶液 温度(或“反应时间”等) ②d
(7)大致相同(且相对稳定)
(2)要获得目的基因必须在目的基因的两侧相应的酶切位点进行切割,图1中可以看出,BamHⅠ的酶切位点在目的基因的中间,故不可取;MboⅠ的酶切位点只有一个,故不可取;根据表格可以看出,SmaⅠ的识别序列中含有MspⅠ的识别序列,因此要获得目的基因可用限制酶MspⅠ切割.
(3)PCR技术的原理是DNA双链复制,使目的基因数量呈指数方式增加.
(4)将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法.经一系列步骤,将所获得的胚胎早期培养一段时间后,再移植到雌性动物的输卵管或子宫内,使其发育成为具有新性状的动物.
(5)对囊胚阶段的胚胎进行胚胎分割时,应注意将内细胞团均等分割,否则会影响分割后胚胎的恢复和发育.
(6)①探究实验应遵循对照原则和单一变量原则,因此为使结果更加科学准确,应增设一组浓度为0mg/L的荧光素酶溶液作为空白对照.实验的无关变量还有温度、反应的时间等.
②图2可以看出,酶浓度达到40mg/L时,发光强度不再增加,因此d点所对应的荧光素酶浓度为最佳浓度.
(7)食品卫生检验中,可利用上述方法测定样品中细菌的ATP总含量,进而测算出细菌的数量,判断食品污染程度.测算的前提是每个细菌细胞中ATP的含量大致相同(且相对稳定).
故答案为:
(1)含有目的基因的细胞
(2)MspⅠ
(3)DNA双链复制 指数
(4)显微注射技术 输卵管
(5)将内细胞团均等分割
(6)①浓度为0mg/L的荧光素酶溶液 温度(或“反应时间”等) ②d
(7)大致相同(且相对稳定)
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