1—丁烯与溴在NACL存在下反应,在反应混合物中主要有（E）A1,2—二溴丁烷C1,2—二溴丁烷和1-氯-2-溴丁烷D1,2-二溴丁烷和1,2-二氯丁烷E1,2-二溴丁烷和2-氯1-溴丁烷2.下列化合物中溴在活泼的是（

Question

1—丁烯与溴在NACL存在下反应,在反应混合物中主要有（E）
A1,2—二溴丁烷 C1,2—二溴丁烷和1-氯-2-溴丁烷 D1,2-二溴丁烷和1,2-二氯丁烷 E1,2-二溴丁烷和2-氯1-溴丁烷
2.下列化合物中溴在活泼的是（E）
D溴苯 E烯丙基溴
3.β-羟基戊酸加热已生成（A）
Aα,β-不饱和酸 D内酯 Eβ,γ-不饱和酸
4.下列那一化合物是内消旋化合物（D）
A顺－1,3－二氯环丁烷　D顺－1,2－二氯环丁烷
5.　　　在稀溶液中下列化合物最稳定的是（D）
5.　　　在稀溶液中下列化合物最稳定的是（D）
A丙醛B苄氯Cβ－D－葡萄糖　Dβ－D－苄基葡萄糖
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Answer 1

第一题,烯与溴的反应生成溴鎓离子,之后Cl离子和溴离子都有可能进攻2号位,因此得到两个产物.
第二题,说的应该是对亲核取代的活泼性.可以这样理解,烯丙基溴的溴脱去后的正电荷可以通过烯丙基的共轭稳定,而苯环上的溴由于和苯环的共轭π键垂直得不到稳定.对SN2反应也是类似的原因.
第三题,内酯不可能,因为环太小不稳定.(内酯酯羰基的C为sp2杂化,不能容忍一个60°的三元环),E根本是不可能的...而α,β-不饱和酸是热力学稳定的产物(共轭稳定).
第四题,A本身不存在手性C原子,因此根本无从讨论它的内消旋.
第五题,前两个与水反应.第三个会因为异头碳效应(Anomeric effect,中文应该是这个名字；O邻位的取代基趋向于轴向键)转化为α-D-葡萄糖,而苄基取代的由于位阻太大不易发生异头碳效应.