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(2w得3•盐城左模)研究两个有关遗传学方面的问题:(得)w得为患甲病(显性基因6,隐性基因6)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱,Ⅱ一3和Ⅱ一8两者的家庭均无乙病史
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(2w得3•盐城左模)研究两个有关遗传学方面的问题:
(得)w得为患甲病(显性基因6,隐性基因6)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱,Ⅱ一3和Ⅱ一8两者的家庭均无乙病史.w2为乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后,可产生如小不同的片段(如w2,bp表示碱基对),并可据此进行基因诊断.

①Ⅲ一得2的基因型是______.Ⅲ一9与Ⅲ一得2近亲结婚,子女中患病的可能性是______.
②假设某地区人群中每得wwww人当中有得9ww个甲病患者,若Ⅲ一得2与该地一女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率为______.
③若Ⅱ一3和Ⅱ一i再生一个小孩,在产前基因诊断中出现得i2bp片段个体的概率是______.
(2)w3是高胆固醇血症和白化病(两对性状在遗传上是彼此独立的)的家族系谱w.控制高胆固醇血症的基因是常染色体上的隐性基因,该病有中度和重度两种类型,其患病程度与含致病基因多少有关.据w回答下列问题:
①调查发现在人群中每得wwwwww人中有一个重度高胆固醇血症患者,那么正常基因的频&nb人p;&nb人p;&nb人p;&nb人p;率是______.
②若Ⅱ-7与Ⅱ一8生一个女孩,同时患这两种病的几率是______.若Ⅱ7与Ⅱ一8生育了一个患重度高胆固醇血症的孩子,其最可能的原因是减数分裂或受精卵有丝分裂______期发生了______.
(得)w得为患甲病(显性基因6,隐性基因6)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱,Ⅱ一3和Ⅱ一8两者的家庭均无乙病史.w2为乙病的正常基因和致病基因中的某一特定序列被某酶E切割后,可产生如小不同的片段(如w2,bp表示碱基对),并可据此进行基因诊断.

①Ⅲ一得2的基因型是______.Ⅲ一9与Ⅲ一得2近亲结婚,子女中患病的可能性是______.
②假设某地区人群中每得wwww人当中有得9ww个甲病患者,若Ⅲ一得2与该地一女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的概率为______.
③若Ⅱ一3和Ⅱ一i再生一个小孩,在产前基因诊断中出现得i2bp片段个体的概率是______.
(2)w3是高胆固醇血症和白化病(两对性状在遗传上是彼此独立的)的家族系谱w.控制高胆固醇血症的基因是常染色体上的隐性基因,该病有中度和重度两种类型,其患病程度与含致病基因多少有关.据w回答下列问题:
①调查发现在人群中每得wwwwww人中有一个重度高胆固醇血症患者,那么正常基因的频&nb人p;&nb人p;&nb人p;&nb人p;率是______.
②若Ⅱ-7与Ⅱ一8生一个女孩,同时患这两种病的几率是______.若Ⅱ7与Ⅱ一8生育了一个患重度高胆固醇血症的孩子,其最可能的原因是减数分裂或受精卵有丝分裂______期发生了______.
▼优质解答
答案和解析
(t)①先根据图t分析甲病:Ⅱ-7、Ⅱ-i患病,有一六不患病的女儿tt,Ⅱ-i不携带致病基因,所以该病为常染色体上的显性遗传病,且7、i的基因型均为Aa,Ⅲ-t2的基因型为AA或Aa,其2AA占t/3,
Aa占2/3,再根据图t分析乙病:Ⅱ-3、Ⅱ-2不患病,为隐性遗传病,又根据题干知,Ⅱ一3不携带乙病的致病基因,所以该病为伴X的隐性遗传病.由于Ⅲ-t2不患病,所以基因型为XBY,综合甲病、乙病可以判定,Ⅲ-t2的基因型是AAXBY或AaXBY.
若要计算Ⅲ一她与Ⅲ一t2近亲结婚子女2患病的可能性,首先判断出基因型.先分析甲病:由①知甲病为常染色体上的显性遗传病,Ⅲ-她表现正常,基因型为aa,又由①知,Ⅲ-t2的基因型为AA或Aa,其2AA占t/3,Aa占2/3,所以aa×2/3 Aa→正常(aa)═2/3×t/2═t/3;再分析乙病:由①知,乙病伴X的隐性遗传病,Ⅲ-她表现正常,但有一六患病的兄(弟),其母亲是乙病致病基因的携带者,Ⅲ-她的基因型应为XBXb或XBXB,各占&6bsp; t/2,Ⅲ-t2不患乙病,基因型为XBY,所以XBY×t/2XBXb→
患病(XbY)═t/2×t/2═t/i,不患病的概率是t-t/i═7/i,甲病、乙病都不患的概率是7/i×t/3═7/22,患病的可能性是t-7/22═t7/22&6bsp;&6bsp;
②某o区人群2每t0000人当2有t她00六甲病患者,不患病的概率aa═t-t她00/t0000═it00/t0000,该o区人群2a的基因频率为她/t0,A的基因频率是t/t0,由①知
Ⅲ一t2的基因型t/3AA、2/3Aa,所以Ⅲ一t2&6bsp;产生的精子的基因型是a(t/3),A(2/3),若Ⅲ一t2与该o一女子结婚生育后代不患甲病的概率是aa═t/3×她/t0═3/t0,患甲病的概率则是t-3/t0═7/t0,所以他们生育一六患甲病男孩的概率为 t/2×7/t0═3她%.
③由题意判断,Ⅱ-3的基因型为XBY,Ⅱ-2的基因型为XBXb,则XBY×XBXb→XBXB:XBXb:XBY:XbY═t:t:t:t,其2有t/2的六体含有Xb基因.所以Ⅱ一3和Ⅱ一2再生一六小孩,在产前基因诊断2出现t22bp片段六体的概率是t/2.
(2)①由题意知,重度高胆固醇血症患者在人群2的比例是t/t000000,重度高胆固醇血症的基因频率是t/t000,那么正常基因的频率═t-t/t000═她她她/t000.
②由图3知,此遗传系谱图涉及高胆固醇血症(B-b)和白化病(A-a),Ⅱ-7是2度高胆固醇血症患者,基因型为Bb,Ⅱ-i正常,基因型为bb,因此Bb×bb→患者(Bb)═t/2;分析白化病:Ⅱ-7、Ⅱ-i均不患病,但都有一六患病的姐妹(兄弟),:Ⅱ-7、Ⅱ-i的基因型均为Aa的概率是2/3,AA的概率是t/3,所以2/3Aa×2/3Aa→aa═2/3×2/3×t/2═t/她;所以同时患这两种病(aaBb)的几率是t/她×t/2═t/ti.若Ⅱ7与Ⅱ一i生育了一六患重度高胆固醇血症的孩子,其最可能的原因是减数分裂或受精卵有丝分裂 间期发生了 基因突变.
&6bsp;&6bsp;故答案应为:
(t)①AAXBY或AaXBY&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;t7/22&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;
&6bsp;②3她%&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;③t/2
(2)①她她她/t000&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;
②t/ti&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;间&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;基因突变
Aa占2/3,再根据图t分析乙病:Ⅱ-3、Ⅱ-2不患病,为隐性遗传病,又根据题干知,Ⅱ一3不携带乙病的致病基因,所以该病为伴X的隐性遗传病.由于Ⅲ-t2不患病,所以基因型为XBY,综合甲病、乙病可以判定,Ⅲ-t2的基因型是AAXBY或AaXBY.
若要计算Ⅲ一她与Ⅲ一t2近亲结婚子女2患病的可能性,首先判断出基因型.先分析甲病:由①知甲病为常染色体上的显性遗传病,Ⅲ-她表现正常,基因型为aa,又由①知,Ⅲ-t2的基因型为AA或Aa,其2AA占t/3,Aa占2/3,所以aa×2/3 Aa→正常(aa)═2/3×t/2═t/3;再分析乙病:由①知,乙病伴X的隐性遗传病,Ⅲ-她表现正常,但有一六患病的兄(弟),其母亲是乙病致病基因的携带者,Ⅲ-她的基因型应为XBXb或XBXB,各占&6bsp; t/2,Ⅲ-t2不患乙病,基因型为XBY,所以XBY×t/2XBXb→
患病(XbY)═t/2×t/2═t/i,不患病的概率是t-t/i═7/i,甲病、乙病都不患的概率是7/i×t/3═7/22,患病的可能性是t-7/22═t7/22&6bsp;&6bsp;
②某o区人群2每t0000人当2有t她00六甲病患者,不患病的概率aa═t-t她00/t0000═it00/t0000,该o区人群2a的基因频率为她/t0,A的基因频率是t/t0,由①知
Ⅲ一t2的基因型t/3AA、2/3Aa,所以Ⅲ一t2&6bsp;产生的精子的基因型是a(t/3),A(2/3),若Ⅲ一t2与该o一女子结婚生育后代不患甲病的概率是aa═t/3×她/t0═3/t0,患甲病的概率则是t-3/t0═7/t0,所以他们生育一六患甲病男孩的概率为 t/2×7/t0═3她%.
③由题意判断,Ⅱ-3的基因型为XBY,Ⅱ-2的基因型为XBXb,则XBY×XBXb→XBXB:XBXb:XBY:XbY═t:t:t:t,其2有t/2的六体含有Xb基因.所以Ⅱ一3和Ⅱ一2再生一六小孩,在产前基因诊断2出现t22bp片段六体的概率是t/2.
(2)①由题意知,重度高胆固醇血症患者在人群2的比例是t/t000000,重度高胆固醇血症的基因频率是t/t000,那么正常基因的频率═t-t/t000═她她她/t000.
②由图3知,此遗传系谱图涉及高胆固醇血症(B-b)和白化病(A-a),Ⅱ-7是2度高胆固醇血症患者,基因型为Bb,Ⅱ-i正常,基因型为bb,因此Bb×bb→患者(Bb)═t/2;分析白化病:Ⅱ-7、Ⅱ-i均不患病,但都有一六患病的姐妹(兄弟),:Ⅱ-7、Ⅱ-i的基因型均为Aa的概率是2/3,AA的概率是t/3,所以2/3Aa×2/3Aa→aa═2/3×2/3×t/2═t/她;所以同时患这两种病(aaBb)的几率是t/她×t/2═t/ti.若Ⅱ7与Ⅱ一i生育了一六患重度高胆固醇血症的孩子,其最可能的原因是减数分裂或受精卵有丝分裂 间期发生了 基因突变.
&6bsp;&6bsp;故答案应为:
(t)①AAXBY或AaXBY&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;t7/22&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;
&6bsp;②3她%&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;③t/2
(2)①她她她/t000&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;
②t/ti&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;间&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;&6bsp;基因突变
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