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(2014•宿迁模拟)图1为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱.请据图回答:(1)甲病的遗传方式是遗传.(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均
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(2014•宿迁模拟)图1为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱.请据图回答:

(1)甲病的遗传方式是______遗传.
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则:
①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是______、______.
②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚,子女中患病的可能性是
.
(3)若乙病是白化病,对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测,将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用酶E切割后电泳法分离,结果如图2.则:
①长度为______单位的DNA片段是来源于白化病基因.
②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者,若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚,则他们生育一个患白化病的概率是
.
③白化或正常基因的相关DNA片段用酶E切割后产生差异的原因是______.

(1)甲病的遗传方式是______遗传.
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则:
①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是______、______.
②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚,子女中患病的可能性是
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(3)若乙病是白化病,对Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10进行关于乙病的基因检测,将各自含有白化或正常基因的相关DNA片段(数字代表长度)用酶E切割后电泳法分离,结果如图2.则:
①长度为______单位的DNA片段是来源于白化病基因.
②假设某地区人群中每10000个人当中有1个白化病患者,若让个体d与该地一个表现型正常的人结婚,则他们生育一个患白化病的概率是
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③白化或正常基因的相关DNA片段用酶E切割后产生差异的原因是______.
▼优质解答
答案和解析
(1)由以上分析可知,甲病为常染色体显性遗传病.
(2)①由以上分析可知乙病是隐性遗传病,若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病.Ⅱ5的基因型为aaXBXb;Ⅲ12的基因型为AAXBY或AaXBY.
②Ⅲ9的基因型及概率为aaXBXB(
)、aaXBXb(
),Ⅲ12的基因型及概率为
AAXBY、
AaXBY,他们的子女不患甲病的概率为
×
=
,不患乙病的概率为1-
×
=
,因此后代正常的概率为
×
=
,患病的概率为1-
=
.
(3)①若乙病为白化病,则Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10的基因型分别为Bb、Bb、B_、bb,其中只有Ⅲ10号没有B基因,再根据电泳结果图可知,7.0和2.7两个电泳带来自白化病基因.
②个体d即为Ⅲ10,其基因型为bb;根据题意,人群中每10000个人当中有1个白化病患者,即bb的基因型频率为
,则b基因频率为
,B的基因频率为
,根据遗传平衡定律,BB的基因型频率为
×
,Bb的基因型频率为2×
×
,因此正常人中基因型为Bb的概率为
=
.因此,d与一个表现型正常的人结婚,生育一个患白化病的概率为
×
=
.
③白化基因上有酶E的切割位点,而正常基因上不存在,因此切割结果不同.
故答案为:
(1)常染色体显性
(2)①aaXBXb AAXBY或AaXBY ②
(3)①7.0 2.7 ②
(2)①由以上分析可知乙病是隐性遗传病,若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病.Ⅱ5的基因型为aaXBXb;Ⅲ12的基因型为AAXBY或AaXBY.
②Ⅲ9的基因型及概率为aaXBXB(
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(3)①若乙病为白化病,则Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ9和Ⅲ10的基因型分别为Bb、Bb、B_、bb,其中只有Ⅲ10号没有B基因,再根据电泳结果图可知,7.0和2.7两个电泳带来自白化病基因.
②个体d即为Ⅲ10,其基因型为bb;根据题意,人群中每10000个人当中有1个白化病患者,即bb的基因型频率为
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BB+Bb |
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③白化基因上有酶E的切割位点,而正常基因上不存在,因此切割结果不同.
故答案为:
(1)常染色体显性
(2)①aaXBXb AAXBY或AaXBY ②
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(3)①7.0 2.7 ②
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