如图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图．Ⅲ3不携带甲型血友病基因，Ⅲ4不携带乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不携带甲型和乙型血友病基因．不考虑染色体片段互换和基因突变下列叙述正

Question

如图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图．Ⅲ₃不携带甲型血友病基因，Ⅲ₄不携带乙型血友病基因，Ⅱ₁、Ⅱ₄均不携带甲型和乙型血友病基因．不考虑染色体片段互换和基因突变下列叙述正确的是（　　）
注：特纳氏为先天性卵巢发育不全，单一X染色体来自于母亲，失去的X染色体由父亲精母细胞性染色体不分离造成．

A. 甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病，乙型血友病常染色体隐性遗传病

B. Ⅳ₁与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为

(5)/(16)

C. 若Ⅲ₃与Ⅲ₄再生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ₃造成

D. 若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来，则其表达的多肽链比正常的短

Answer 1

A、甲型血友病和乙型血友病都是伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、根据Ⅱ代的情况推理得到Ⅲ₃基因型及概率为是(1)/(2)X^ABX^AB和(1)/(2)X^ABX^aB，Ⅲ₄患甲型血友病，但其不携带乙型血友病基因，因此Ⅲ₄的基因型是X^AbY，则Ⅳ₁的基因型及概率为(3)/(4)X^ABX^Ab和(1)/(4)X^aBX^Ab，其与正常男性（X^ABY）婚配所生的子女患血友病的概率为(3)/(4)×(1)/(4)+(1)/(4)×(1)/(2)=(5)/(16)，B正确；
C、由于特纳氏综合症个体缺少1条X染色体，所以Ⅲ3与Ⅲ4再生1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩，她的染色体异常是由Ⅲ4造成的，C错误；
D、正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失可能导致终止密码提前或推后出现，则其表达的多肽链比正常的短或长，D错误．
故选：B．