一对健康夫妇，生了个聋哑孩子．第二胎也是个聋哑儿．请你根据所学的知识解释下列问题：（1）这是一种什么遗传病？这样的遗传病在什么情况下出现的可能性最大？为什么？（2）

Question

一对健康夫妇，生了个聋哑孩子．第二胎也是个聋哑儿．请你根据所学的知识解释下列问题：
（1）这是一种什么遗传病？这样的遗传病在什么情况下出现的可能性最大？为什么？
（2）这对夫妇的基因组成怎样？他们若生第三胎，出现聋哑儿的可能性是多大？（用字母B、b表示）

Answer 1

通过分析可知：
（1）先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传性疾病．这样的遗传病在血缘关系越近的人出现的可能性最大，因为遗传基因越相近，婚后子女得遗传病的可能性就越大．因此为了让每个家庭生育出健康的孩子，最有效的优生优育的措施是禁止近亲结婚．近亲之间，许多基因来自共同祖先，因此表兄妹携带相同致病基因的可能性比较大，遗传病患病率比较高．
（2）若控制这一相对性状的基因用B、b表示，一对表现正常的夫妇生出了一个聋哑孩子，聋哑孩子的基因组成是bb，其中一个b一定来自父母，而父母正常，因此这对夫妇的基因组成是Bb×Bb． 这对基因的遗传图解如图所示：由遗传图解可知，正常孩子的基因组成是BB或Bb，聋哑孩子的基因组成是bb．他们若生第三胎，出现聋哑儿的可能性是1/4．
故答案为：
（1）隐性遗传病．近亲结婚．血缘关系越近的人，遗传基因越相近，婚后所生子女的遗传病的可能性就越大．
（2）Bb、Bb．1/4．