好的话绝对加分1．有一分子式为C8H10O的单取代芳香族化合物A,与钠不发生反应,与浓氢碘酸反应生成两个化合物B和C,B能溶于NaOH,与FeCl3作用显兰紫色..C与AgNO3水溶液作用,生成黄色沉淀,试推

Question

好的话绝对加分
1．有一分子式为 C8H10O 的单取代芳香族化合物A ,与钠不发生反应,与浓氢碘酸反
应生成两个化合物B和C,B能溶于NaOH,与FeCl3 作用显兰紫色..C与AgNO3水溶液作用,生成黄色沉淀,试推测A、B、C 的结构.
2．某化合物A,能与Tollens试剂作用形成银镜,A与乙基溴化镁反应后随即加稀酸得化合物B,分子式为C6H14O,B经浓硫酸处理得化合物E,分子式为C6H12,E与臭氧反应后接着在锌存在下与水作用,得到丙醛和丙酮.写出A、B、E的结构式
2．某化合物A,能与Tollens试剂作用形成银镜,A与乙基溴化镁反应后随即加稀酸得化合物B,分子式为C6H14O,B经浓硫酸处理得化合物E,分子式为C6H12,E与臭氧反应后接着在锌存在下与水作用,得到丙醛和丙酮.写出A、B

Answer 1

C8H10O,不饱和度为4°,题目说是单取代芳香族化合物,可知除苯环外剩余部分饱和.
与钠不发生反应,可知没有羟基.
与浓氢碘酸反应生成两个化合物B和C,B能溶于NaOH,与FeCl3 作用显兰紫色.C与AgNO3水溶液作用,生成黄色沉淀,可知A为C6H5-O-C2H5,B为C6H5OH,C为C2H5Br.
A能与土伦试剂反应,说明有醛基.
A与乙基溴化镁反应后随即加稀酸得化合物B,分子式为C6H14O.可知羰基加成出现一个羟基,增加了2个碳原子,增加6个H原子,原来的A分子式应该是C4H8O.
B经浓硫酸处理得化合物E,分子式为C6H12,E与臭氧反应后接着在锌存在下与水作用,得到丙醛和丙酮.可知A为(CH3)2CH-CHO,B为(CH3)2CHCH(OH)CH2CH3.