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[化学—选修5:有机化学基础](15分)査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:已知以下信息:①芳香烃A的相对分子质量在100~110之间,1molA充分燃

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[化学—选修5:有机化学基础](15分)
査尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体,其中一种合成路线如下:

已知以下信息:
① 芳香烃A的相对分子质量在100 ~110之间,1mol A充分燃烧可生成72g水。
② C不能发生银镜反应。
③ D能发生银镜反应、可溶于饱和Na 2 CO 3 溶液、核磁共振氢谱显示有4种氢。

⑤ RCOCH 3 + RˊCHO RCOCH = CHRˊ
回答下列问题:
(1)A的化学名称为                           
(2)由B生成C的化学方程式为                                              
(3)E的分子式为            ,由E生成F的反应类型为                   
(4)G的结构简式为                                        
(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为                                                         
(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl 3 溶液发生显色反应的共有     种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为            (写结构简式)。
▼优质解答
答案和解析

(1)苯乙烯
(2)
(3)C 7 H 5 O 2 Na        取代反应
(4) (不要求立体异构)
(5)
(6)13      


(1)根据题目所给的信息:芳香烃A 的相对分子质量(100~110),1molA 完全燃烧生成72g水,并且与水在酸性条件下的产物能被氧气氧化,且不能发 生银镜反应,说明A 中存在官能团“碳碳双键“,进一步可以推出A 为苯乙烯;
(2)苯乙烯和水发生加成反应,生成B的结构简式为 与氧气发生反应的方程式为
(3)D 能发生银镜反应说明D 分子中存在醛基,根据核磁共振氢谱存在四种不同类型的H 原子,且能与碳酸钠反应,说明D具有酸性,D 的结构简式为 ,E的结构简式为 ,分子式为C 7 H 5 O 2 Na, 和CH I 之间的反应属于取代反应;
(4)由 制备流程可知:C 是 , F 是 ,根据信息⑤所提供的信息,可知 G 是
(5)满足条件D的同分异构体H的结构简式为 ,在酸催化下发生水解反应的化学方程式为 ;(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl 3 溶液发生显色反应的有


共13种。其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为
【考点定位】有机化学基础、有机物的命名、结构简式、反应类型、同分异构体和反应方程式的书写。
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