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我国大约有20%-25%的人患有各种遗传病,通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能有效地预防遗传病的产生和发展.(1)现有一对高龄夫妻,家族中没有
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我国大约有20%-25%的人患有各种遗传病,通过遗传咨询和产前诊断等手段,对遗传病进行监测和预防,在一定程度上能有效地预防遗传病的产生和发展.
(1)现有一对高龄夫妻,家族中没有任何遗传病史.医生仍要求孕妇进行产前诊断,目的是避免生育先天性愚型等______遗传病患儿.
(2)某对新婚夫妇进行遗传咨询,医生根据他们提供的情况绘出系谱图1如下(11号与12号是新婚夫妇).半乳糖血症由等位基因A和a控制,色盲由等位基因B和b控制.据图1判断:

①半乳糖血症的遗传方式是______.
②请据图1推断11号的基因型为______,这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率为
;患遗传病的概率为
.
③如果将半乳糖血症的相关基因的DNA片段进行PCR扩增,然后电泳检测,致病基因形成条带的位置与正常基因不同.图2为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果:
结合(2)中系谱图分析,胎儿将______(患/不患)半乳糖血症,他携带的致病基因最终来源于______号.与2号基因型相同的个体是______.
(1)现有一对高龄夫妻,家族中没有任何遗传病史.医生仍要求孕妇进行产前诊断,目的是避免生育先天性愚型等______遗传病患儿.
(2)某对新婚夫妇进行遗传咨询,医生根据他们提供的情况绘出系谱图1如下(11号与12号是新婚夫妇).半乳糖血症由等位基因A和a控制,色盲由等位基因B和b控制.据图1判断:

①半乳糖血症的遗传方式是______.
②请据图1推断11号的基因型为______,这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率为
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③如果将半乳糖血症的相关基因的DNA片段进行PCR扩增,然后电泳检测,致病基因形成条带的位置与正常基因不同.图2为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果:
结合(2)中系谱图分析,胎儿将______(患/不患)半乳糖血症,他携带的致病基因最终来源于______号.与2号基因型相同的个体是______.
▼优质解答
答案和解析
(1)先天性愚型又叫21三体综合征,是染色体异常遗传病.
(2)①分析遗传图谱,3、4正常,其女儿9号有半乳糖血症,说明半乳糖血症是常染色体隐性遗传病.
②分析遗传系谱图可知,对于色盲来说,假设色盲基因用b表示,11的基因型是XBXb,12的基因型是XBY,后代患色盲的概率是XbY=
,不患色盲的概率是
;对于来说半乳糖血症来说,假设半乳糖血症基因用a表示,分析遗传系谱图可知,该遗传病是常染色体隐性遗传病,11的基因型是AA占
,Aa占
,12的基因型是Aa占
,AA占
,综合以上分析,11号基因型是AAXBXb或AaXBXb.后代患半乳糖血症的概率是
×
×
=
,不患半乳糖血症病的概率是
;两种病都不患的概率是
×
=
,所以后代患病的概率是1-
=
.
③分析遗传系谱图和电泳检测结果图可知,胎儿的基因型与6号相同,是杂合子,为半乳糖血症致病基因的携带者,但不患病;他携带的致病基因最终来源于1号.电泳图显示2号、8、11号基因型相同.
故答案是:
(1)染色体异常
(2)①常染色体隐性
②AAXBXb或AaXBXb
(3)不患 1号 8、11号
(2)①分析遗传图谱,3、4正常,其女儿9号有半乳糖血症,说明半乳糖血症是常染色体隐性遗传病.
②分析遗传系谱图可知,对于色盲来说,假设色盲基因用b表示,11的基因型是XBXb,12的基因型是XBY,后代患色盲的概率是XbY=
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③分析遗传系谱图和电泳检测结果图可知,胎儿的基因型与6号相同,是杂合子,为半乳糖血症致病基因的携带者,但不患病;他携带的致病基因最终来源于1号.电泳图显示2号、8、11号基因型相同.
故答案是:
(1)染色体异常
(2)①常染色体隐性
②AAXBXb或AaXBXb
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(3)不患 1号 8、11号
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