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氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物.实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:回答下列问题:(1)A的结构简式为.C的化学名称是.(2)③的反应试剂和反应条件分别是,该反应的
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氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物.实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下:

回答下列问题:
(1)A的结构简式为___.C的化学名称是___.
(2)③的反应试剂和反应条件分别是___,该反应的类型是___.
(3)⑤的反应方程式为___.吡啶是一种有机碱,其作用是___.
(4)G的分子式为___.
(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有___种.
(6)4-甲氧基乙酰苯胺(
)是重要的精细化工中间体,写出由苯甲醚(
)制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___(其他试剂任选).

回答下列问题:
(1)A的结构简式为___.C的化学名称是___.
(2)③的反应试剂和反应条件分别是___,该反应的类型是___.
(3)⑤的反应方程式为___.吡啶是一种有机碱,其作用是___.
(4)G的分子式为___.
(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则H可能的结构有___种.
(6)4-甲氧基乙酰苯胺(


▼优质解答
答案和解析
(1)由以上分析可知A为甲苯,结构简式为
,C的化学名称是三氟甲苯,故答案为:
;三氟甲苯;
(2)③为三氟甲苯的硝化反应,反应条件是在浓硫酸作用下,加热,与浓硝酸发生取代反应,
故答案为:浓硫酸、浓硝酸,并加热;取代反应;
(3)⑤的反应方程式为
,反应中吡啶的作用是防止氨基被氧化,
故答案为:
;防止氨基被氧化;
(4)由结构简式可知G的分子式为C11H11O3N2F3,故答案为:C11H11O3N2F3;
(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则苯环有3个不同 的取代基,如固定一种取代基,则对应的同分异构体的种类为
=10,或者说,固定-CF3和-NO2,如-CF3和-NO2处于邻位,另一种取代基有4种位置,-CF3和-NO2处于间位,另一种取代基有4种位置,-CF3和-NO2处于对位,另一种取代基有2种位置,共10种,则H可能的结构还有9种,
故答案为:9;
(6)由苯甲醚(
)制备4-甲氧基乙酰苯胺,可先与浓硝酸发生取代反应生成
,发生还原反应生成
,最后与CH3COCl发生取代反应可生成
,则合成流程为
,
故答案为:
.


(2)③为三氟甲苯的硝化反应,反应条件是在浓硫酸作用下,加热,与浓硝酸发生取代反应,
故答案为:浓硫酸、浓硝酸,并加热;取代反应;
(3)⑤的反应方程式为

故答案为:

(4)由结构简式可知G的分子式为C11H11O3N2F3,故答案为:C11H11O3N2F3;
(5)H是G的同分异构体,其苯环上的取代基与G的相同但位置不同,则苯环有3个不同 的取代基,如固定一种取代基,则对应的同分异构体的种类为
C | 2 5 |
故答案为:9;
(6)由苯甲醚(





故答案为:

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