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1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能,请回答下列有关问题:(1)如何获得被32P和35S标记的噬菌体.(2)用标记的噬菌体侵染未标记的
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1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能,请回答下列有关问题:
(1)如何获得被32P和35S标记的噬菌体______.
(2)用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌.一段时间后,用搅拌器搅拌,然后离心得到上清液和沉淀物.检测上清液中的放射性,得到如图所示的实验结果.搅拌的目的是______,所以搅拌时间应至少大于______min,否则上清液中的放射性较低.当搅拌时间足够长时,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,说明______;但上清液中32P的放射性仍达到30%,其原因可能是______. 图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照,如果明显低于100%,则上清液放射性物质32P的含量会______.
(3)32P标记的某一个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,最后产生100个子代噬菌体.子代噬菌体的DNA含有的P元素为______,其形成的噬菌体的比例为______.
(1)如何获得被32P和35S标记的噬菌体______.
(2)用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌.一段时间后,用搅拌器搅拌,然后离心得到上清液和沉淀物.检测上清液中的放射性,得到如图所示的实验结果.搅拌的目的是______,所以搅拌时间应至少大于______min,否则上清液中的放射性较低.当搅拌时间足够长时,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,说明______;但上清液中32P的放射性仍达到30%,其原因可能是______. 图中“被侵染细菌”的存活率曲线的意义是作为对照,如果明显低于100%,则上清液放射性物质32P的含量会______.
(3)32P标记的某一个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,最后产生100个子代噬菌体.子代噬菌体的DNA含有的P元素为______,其形成的噬菌体的比例为______.
▼优质解答
答案和解析
(1)噬菌体是病毒,只能寄生在活的细胞中,不能用一般培养基培养,所以获得被32P和35S标记的噬菌体,就先用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌,再用噬菌体分别侵染被32P和35S标记的大肠杆菌.
(2)用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌.一段时间后,用搅拌器搅拌,然后离心得到上清液和沉淀物.搅拌的目的是使噬菌体和细菌分离.从图中看出,搅拌时间大于1.5min,上清液中的放射性较高.当搅拌时间足够长时,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,说明DNA进入细菌,蛋白质没有进入细菌.上清液中仍有少量32P的放射性,主要原因是部分噬菌体未侵染进入细菌.如果时间过长,被侵染的细菌破裂,会释放出噬菌体,上清液放射性物质32P的含量会增高.
(3)由于半保留复制,最初被标记的两条链只参与形成两个DNA分子,100个子代噬菌体中,只有两个是含有标记链的.
故答案为:
(1)用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌,再用噬菌体分别侵染被32P和35S标记的大肠杆菌
(2)使噬菌体和细菌分离 1.5 DNA进入细菌,蛋白质没有进入细菌 部分噬菌体未侵染进入细菌 增高
(3)31P 32P 50:1(或32P 31P 1:50)
(2)用标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌.一段时间后,用搅拌器搅拌,然后离心得到上清液和沉淀物.搅拌的目的是使噬菌体和细菌分离.从图中看出,搅拌时间大于1.5min,上清液中的放射性较高.当搅拌时间足够长时,上清液中的35S和32P分别占初始标记噬菌体放射性的80%和30%,说明DNA进入细菌,蛋白质没有进入细菌.上清液中仍有少量32P的放射性,主要原因是部分噬菌体未侵染进入细菌.如果时间过长,被侵染的细菌破裂,会释放出噬菌体,上清液放射性物质32P的含量会增高.
(3)由于半保留复制,最初被标记的两条链只参与形成两个DNA分子,100个子代噬菌体中,只有两个是含有标记链的.
故答案为:
(1)用含32P和35S的培养基分别培养大肠杆菌,再用噬菌体分别侵染被32P和35S标记的大肠杆菌
(2)使噬菌体和细菌分离 1.5 DNA进入细菌,蛋白质没有进入细菌 部分噬菌体未侵染进入细菌 增高
(3)31P 32P 50:1(或32P 31P 1:50)
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