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(2008•广东)如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于AA,乙病属于DD.A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C.伴Y
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(2008•广东)如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

(1)甲病属于AA,乙病属于DD.
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴Y染色体遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是
,Ⅱ-6的基因型为4aaXBY4aaXBY,Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8Ⅱ-8.
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是
,患乙病的概率是
,不病的概率是
.

(1)甲病属于AA,乙病属于DD.
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴Y染色体遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是
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(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是
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▼优质解答
答案和解析
(1)由于Ⅲ-10号个体是女性甲病患者,而其父母都正常,所以甲病必为常染色体显性遗传病.又乙病为伴性遗传病,Ⅰ-1,Ⅰ-2,Ⅱ-7可知乙病为隐性所以乙病为伴X隐性遗传病.
(2)由Ⅱ-4,Ⅱ-7可知Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2基因型为AaXBY我们把两对基因拆开.aa×Aa的纯合的概率
aa,XBXb×XBY是男孩的概率为
所以Ⅱ-5是纯合体的概率是1/4.,Ⅱ-6正常男孩故基因型为aaXBY.,Ⅲ-13是乙病的男孩患者,基因型为XbY,由伴X隐性遗传特点可知致病基因Xb来自其母亲Ⅱ-8.
(3)由Ⅱ-3的AaXBYⅡ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知Ⅲ-10基因型为AAXBXB或AAXBXb,AaXBXB或AaXBXb.Ⅲ-13基因型为aaXbY,我们把两对基因拆开计算,Ⅲ-10
AA,
Aa 所以生育的孩子患甲病的概率是
+
×
=
,同理,把性染色体拆开,
XBXB,
XBXb与Ⅲ-10则后代为
×
=
.两病兼患的为
×
=
=
由此我们推出患病的为
+
-
×
=
,所以不患病的为1-
=
.
故答案为:
(1)甲病是A,乙是D.
(2)Ⅱ-5是纯合体的概率是
,Ⅱ-6 aaXBY,Ⅱ-8.
(3)Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育孩子患甲病的概率是
患乙病的概率是
不患病的概率是
(2)由Ⅱ-4,Ⅱ-7可知Ⅰ-1基因型为aaXBXb,Ⅰ-2基因型为AaXBY我们把两对基因拆开.aa×Aa的纯合的概率
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(3)由Ⅱ-3的AaXBYⅡ-4的AaXBXB或者AaXBXb可知Ⅲ-10基因型为AAXBXB或AAXBXb,AaXBXB或AaXBXb.Ⅲ-13基因型为aaXbY,我们把两对基因拆开计算,Ⅲ-10
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故答案为:
(1)甲病是A,乙是D.
(2)Ⅱ-5是纯合体的概率是
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(3)Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育孩子患甲病的概率是
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