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有机命名问题(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯为什么选这条主链还有个有机物基有配套练习叫做3-甲基-4-乙炔基苯乙烯教辅上叫1-甲基-5-乙烯基-2-乙炔基苯我命做2-甲基-4-乙烯
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有机命名问题
(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯 为什么选这条主链还有个有机物 基有配套练习叫做 3-甲基-4-乙炔基苯乙烯 教辅上叫 1-甲基-5-乙烯基-2-乙炔基苯我命做 2-甲基-4-乙烯基-1-乙炔基苯 到底该叫什么呢
(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯 为什么选这条主链还有个有机物 基有配套练习叫做 3-甲基-4-乙炔基苯乙烯 教辅上叫 1-甲基-5-乙烯基-2-乙炔基苯我命做 2-甲基-4-乙烯基-1-乙炔基苯 到底该叫什么呢
▼优质解答
答案和解析
1.多官能团有机物的命名要牢记次序规则,这样就不容易乱了,就知道该选择哪条链为主链了.次序规则就是次序谁相对最优先,那么谁就做为主官能团,而其他的官能团当作取代基处理.次序优先顺序由小到大为:硝基<卤素原子<醚键<烯烃<炔烃<胺<硫醇(RSH)<醇<酮<醛<腈(RCN)<酰胺(RCONH2)<酰卤(RCOX)<酯基<磺酸基<羧酸.“(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯”画出来是:因为烯烃比卤素优先,所以选择带有烯烃的官能团即碳碳双键的最长链作为主链.比较“—CH2Br”、“—CH2CH2Cl”和“—Cl”的次序:先比较第一个原子,由于原子序数Cl>C,故“—Cl”比“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”优先,再比较“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”的次序:由于第一个原子都是C,比较不出来,故继续比较连在第一个原子上的第二个原子,由于第二个原子是(Br,H,H)>(C,H,H),括号内的原子按照原子序数从大到小排列,依次比较,只要比较出一组原子序数大小不同的原子,那么就按原子序数大的那个为优先基团,第一组是Br和C,因为原子序数Br>C,所以取代基“—CH2Br”优先于“—CH2CH2Cl”.确定Z、E式也按照次序规则进行比较,两个较优先基团在同侧的是Z式,两个较优先基团在异侧的是E式.因此综合下来,上述化合物的命名就是“(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1,4-二氯-2-戊烯”.2.先按任意一种命名写出结构:按照次序规则,炔烃>烯烃>烷基,把炔基当作官能团,再取号位之和最小的一种,所以正确命名是:2-甲基-4-乙烯基-1-苯乙炔
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