抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因).孕妇甲为该病患者,其丈夫正常.现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断.检测基因d的探针为d
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因).孕妇甲为该病患者,其丈夫正常.现对孕妇甲及其丈夫和他们的双胞胎孩子用探针进行基因诊断.检测基因d的探针为d探针,检测基因D的探针为D探针.观察到如下结果(空圈代表无放射性,深颜色圈放射性强度是浅颜色圈的2倍).根据杂交结果,下列说法不正确的是( )
A. 个体2、3的基因型分别是XdY、XdXd
B. 孕妇甲的基因型是XDXd,其丈夫是个体2
C. 个体1、3为双胞胎孩子,其基因型不同
D. 若个体1与表现型正常的异性婚配,后代中女性患病的概率约为50%
B、孕妇甲为该病患者,其丈夫正常,结合图解可知,孕妇甲的基因型是XDXd,其丈夫是个体2,B正确;
C、由B选项可知,个体1、3为双胞胎孩子,且个体l的基因型为XDY,个体3的基因型为XdXd,因此它们的基因型不同,C正确;
D、个体l的基因型为XDY,其与表现正常的女性(XdXd)结合,后代中女性均患病,D错误.
故选:D.
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