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回答下列关于生物遗传的问题.一个常规饲养的某种动物M,种群中个体均为黑毛.该种群中偶然发现几只M出现无毛性状,无毛M既有雌性也有雄性.(有毛与无毛基因用A、a表示)(1)为确
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回答下列关于生物遗传的问题.
一个常规饲养的某种动物M,种群中个体均为黑毛.该种群中偶然发现几只M出现无毛性状,无毛M既有雌性也有雄性.(有毛与无毛基因用A、a表示)
(1)为确定无毛基因是显性基因还是隐性基因,可选择交配的M的亲本组合:___,从结果说明之:___.
(2)如果已知无毛基因为显性,有毛雌性M与偶然出现的无毛雄性M交配产仔多次,后代中无毛均为雌性,有毛均为雄性,此结果与题干中“无毛M既有雌性也有雄性”的结果是否矛盾,你的理由是:___;
(3)如果选择6组M交配结果如下表,请分析回答:
由上表判断,无毛基因的遗传方式为___.
(4)研究发现,无毛基因表达的蛋白质使甲状腺激素受体的功能下降.请用表中数据联系甲状腺激素的作用说明之___.
(5)与无毛基因相关的一密码子中的一个碱基被另一种碱基替代了,该突变可能出现的结果是___.
(6)如果上述第2组M继续交配产仔,发现后代中出现一只白毛雄性个体,该雄性个体与第2组的子代有毛雌性个体交配,后代中雌性均为白毛,雄性均为黑毛.则白毛基因的遗传方式为___.上述交配产生的后代中,表现型及其比例为___,其中无毛个体的基因型为___.(黑毛与白毛基因用B、b表示)
(7)选择第1组组合继续交配多产仔,子代出现了卷毛个体.已知卷毛为常染色体隐性遗传.选择第1组组合的子代中卷毛个体与直毛个体交配多产仔,后代中没有出现卷毛,结果是直毛为
,无毛为
.判断控制有毛、无毛与直毛、卷毛性状的基因的遗传遵循___定律,你的理由是___.
一个常规饲养的某种动物M,种群中个体均为黑毛.该种群中偶然发现几只M出现无毛性状,无毛M既有雌性也有雄性.(有毛与无毛基因用A、a表示)
(1)为确定无毛基因是显性基因还是隐性基因,可选择交配的M的亲本组合:___,从结果说明之:___.
(2)如果已知无毛基因为显性,有毛雌性M与偶然出现的无毛雄性M交配产仔多次,后代中无毛均为雌性,有毛均为雄性,此结果与题干中“无毛M既有雌性也有雄性”的结果是否矛盾,你的理由是:___;
(3)如果选择6组M交配结果如下表,请分析回答:
交配组合编号 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | ||
交配组合 | ♀ | 无毛 | 有毛 | 有毛 | 无毛 | 无毛 | 有毛 | |
♂ | 有毛 | 无毛 | 有毛 | 无毛 | 有毛 | 无毛 | ||
产仔次数 | 6 | 6 | 17 | 4 | 6 | 6 | ||
子代小鼠数量(只) | 有毛 (♀+♂) | 12 (6+6) | 27 (14+13) | 110 (56+54) | 0 | 13 (6+7) | 40 (21+19) | |
无毛 (♀+♂) | 9 (3+3) | 20 (10+10) | 29 (14+15) | 11 (6+5) | 0 | 0 |
(4)研究发现,无毛基因表达的蛋白质使甲状腺激素受体的功能下降.请用表中数据联系甲状腺激素的作用说明之___.
(5)与无毛基因相关的一密码子中的一个碱基被另一种碱基替代了,该突变可能出现的结果是___.
(6)如果上述第2组M继续交配产仔,发现后代中出现一只白毛雄性个体,该雄性个体与第2组的子代有毛雌性个体交配,后代中雌性均为白毛,雄性均为黑毛.则白毛基因的遗传方式为___.上述交配产生的后代中,表现型及其比例为___,其中无毛个体的基因型为___.(黑毛与白毛基因用B、b表示)
(7)选择第1组组合继续交配多产仔,子代出现了卷毛个体.已知卷毛为常染色体隐性遗传.选择第1组组合的子代中卷毛个体与直毛个体交配多产仔,后代中没有出现卷毛,结果是直毛为
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▼优质解答
答案和解析
(1)为确定无毛基因是显性基因还是隐性基因,可选择交配的M的亲本组合:无毛(♀)×无毛(♂),多交配产仔几次后,如果全部是无毛,说明不发生性状分离,则无毛基因是隐性基因;如果出现有毛后代,说明发生了性状分离,则无毛基因为显性基因.
(2)如果已知无毛基因为显性,有毛雌性M与偶然出现的无毛雄性M交配产仔多次,后代中无毛均为雌性,有毛均为雄性,此结果与题干中“无毛M既有雌性也有雄性”的结果不矛盾,因此为遗传,题干中为变异(基因突变);
(3)由上表3组判断,有毛个体杂交后代发生性状分离,故无毛性状为隐性,由于后代中雌雄比例相当,故无毛基因的遗传方式为常染色体隐性遗传.
(4)表中第4组亲本均为无毛性状,第3组亲本均为有毛性状,第4组亲本平均产仔数量明显低于第3组亲本.可能是由于细胞甲状腺激素受体功能下降,则细胞代谢下降,影响小鼠生长发育,导致产仔量下降.
(5)与无毛基因相关的一密码子中的一个碱基被另一种碱基替代了,该突变可能出现的结果是,翻译的氨基酸仍然是同种,不影响蛋白质的表达;或者翻译的是另一种氨基酸,不影响蛋白质的功能;或者翻译的是另一种氨基酸,影响蛋白质的功能;或者替代的密码是终止码而提前终止翻译.
(6)如果上述第2组M继续交配产仔,发现后代中出现一只白毛雄性个体,该雄性个体与第2组的子代有毛雌性个体交配,后代中雌性均为白毛,雄性均为黑毛.说明该性状和性别有关,则白毛基因的遗传方式为伴X显性遗传.故亲代基因型为AaXbXb,aaXBY上述交配产生的后代中,表现型及其比例为白毛雌性:黑毛雄性:无毛雌性:无毛雄性=1:1:1:1,其中无毛个体的基因型为aaXBXb和aaXbY.
(7)据题意知,控制有毛、无毛与直毛、卷毛性状的基因的遗传遵循基因的自由组合或者基因的连锁和交换定律,因为交配后代没有出现卷毛,说明直毛个体的基因型为纯合显性基因,雌雄个体均只能产生两种配子,不能判断两对基因是否位于一对同源染色体上..
故答案为:
(1)无毛(♀)×无毛(♂) 多交配产仔几次,如果全部是无毛,则无毛基因是隐性基因;如果出现有毛后代,则无毛基因为显性基因
(2)不矛盾,此为遗传,题干中为变异(基因突变)
(3)常染色体隐性遗传
(4)表中第4组亲本均为无毛性状,第3组亲本均为有毛性状,第4组亲本平均产仔数量明显低于第3组亲本.细胞甲状腺激素受体功能下降,则细胞代谢下降,影响小鼠生长发育,导致产仔量下降.
(5)翻译的氨基酸仍然是同种,不影响蛋白质的表达;或者翻译的是另一种氨基酸,不影响蛋白质的功能;或者翻译的是另一种氨基酸,影响蛋白质的功能;或者替代的密码是终止码而提前终止翻译
(6)伴X显性遗传 白毛雌性:黑毛雄性:无毛雌性:无毛雄性=1:1:1:1 aaXBXb和aaXbY
(7)基因的自由组合或者基因的连锁和交换 因为交配后代没有出现卷毛,说明直毛个体的基因型为纯合显性基因,雌雄个体均只能产生两种配子,不能判断两对基因是否位于一对同源染色体上
(2)如果已知无毛基因为显性,有毛雌性M与偶然出现的无毛雄性M交配产仔多次,后代中无毛均为雌性,有毛均为雄性,此结果与题干中“无毛M既有雌性也有雄性”的结果不矛盾,因此为遗传,题干中为变异(基因突变);
(3)由上表3组判断,有毛个体杂交后代发生性状分离,故无毛性状为隐性,由于后代中雌雄比例相当,故无毛基因的遗传方式为常染色体隐性遗传.
(4)表中第4组亲本均为无毛性状,第3组亲本均为有毛性状,第4组亲本平均产仔数量明显低于第3组亲本.可能是由于细胞甲状腺激素受体功能下降,则细胞代谢下降,影响小鼠生长发育,导致产仔量下降.
(5)与无毛基因相关的一密码子中的一个碱基被另一种碱基替代了,该突变可能出现的结果是,翻译的氨基酸仍然是同种,不影响蛋白质的表达;或者翻译的是另一种氨基酸,不影响蛋白质的功能;或者翻译的是另一种氨基酸,影响蛋白质的功能;或者替代的密码是终止码而提前终止翻译.
(6)如果上述第2组M继续交配产仔,发现后代中出现一只白毛雄性个体,该雄性个体与第2组的子代有毛雌性个体交配,后代中雌性均为白毛,雄性均为黑毛.说明该性状和性别有关,则白毛基因的遗传方式为伴X显性遗传.故亲代基因型为AaXbXb,aaXBY上述交配产生的后代中,表现型及其比例为白毛雌性:黑毛雄性:无毛雌性:无毛雄性=1:1:1:1,其中无毛个体的基因型为aaXBXb和aaXbY.
(7)据题意知,控制有毛、无毛与直毛、卷毛性状的基因的遗传遵循基因的自由组合或者基因的连锁和交换定律,因为交配后代没有出现卷毛,说明直毛个体的基因型为纯合显性基因,雌雄个体均只能产生两种配子,不能判断两对基因是否位于一对同源染色体上..
故答案为:
(1)无毛(♀)×无毛(♂) 多交配产仔几次,如果全部是无毛,则无毛基因是隐性基因;如果出现有毛后代,则无毛基因为显性基因
(2)不矛盾,此为遗传,题干中为变异(基因突变)
(3)常染色体隐性遗传
(4)表中第4组亲本均为无毛性状,第3组亲本均为有毛性状,第4组亲本平均产仔数量明显低于第3组亲本.细胞甲状腺激素受体功能下降,则细胞代谢下降,影响小鼠生长发育,导致产仔量下降.
(5)翻译的氨基酸仍然是同种,不影响蛋白质的表达;或者翻译的是另一种氨基酸,不影响蛋白质的功能;或者翻译的是另一种氨基酸,影响蛋白质的功能;或者替代的密码是终止码而提前终止翻译
(6)伴X显性遗传 白毛雌性:黑毛雄性:无毛雌性:无毛雄性=1:1:1:1 aaXBXb和aaXbY
(7)基因的自由组合或者基因的连锁和交换 因为交配后代没有出现卷毛,说明直毛个体的基因型为纯合显性基因,雌雄个体均只能产生两种配子,不能判断两对基因是否位于一对同源染色体上
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