2010年2月4号，新浪网青年报报道一对正常的夫妇所生两个男孩先后被确诊为X连锁生长激素缺乏症．弟弟身高只有91厘米，仅相当于两岁的小孩，但实际上他已经7岁了．哥哥13岁了，身高119.5

Question

2010年2月4号，新浪网青年报报道一对正常的夫妇所生两个男孩先后被确诊为X连锁生长激素缺乏症．弟弟身高只有91厘米，仅相当于两岁的小孩，但实际上他已经7岁了．哥哥13岁了，身高119.5（同龄儿童约159厘米）．医生告诉父亲何国庆，这是由于染色体上隐性基因异常所致，只要生男孩就有可能患病，只有生女孩才能逃过“魔咒“．
（1）该隐性致病基因位于______．
A 常染色体    B 性染色体X      C 性染色体Y     D 以上均有可能
（2）该夫妇所生子女中，患病的几率是______．
A 25%       B 50%       C 75%        D 100%
（3）假设哥哥的配偶正常，请你推测他的子女的情况？

Answer 1

（1）由题干可知，后代的性状表现与性别有关，所以该隐性致病基因位于性染色体上．如果在性染色体Y上，儿子的性染色体Y来自父亲，父亲也会患病．由题意可知父亲表现正常，所以不在性染色体Y上，而是在性染色体X上． 
（2）由题干分析可知，这对正常的夫妇基因组成可表示为：X^AX^a×X^AY，遗传图，该夫妇所生子女中，患病的是X^aY，几率25%．
（3）由题干分析可知，哥哥的基因组成可表示为：X^aY；哥哥的配偶正常，基因组成可表示为：X^AX^a或X^AX^A．当X^AX^a×X^aY时，遗传图子女患病的几率是50%；当X^aY×X^AX^A时子女不患病． 遗传图
故答案为：（1）C；
（2）A；
（3）^当X^AX^a×X^aY时子女患病的几率是50%；当X^aY×X^AX^A时子女不患病．