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(2009•闵行区一模)如图表示遗传病家系图.请根据具体病例分析回答:(1)设Ⅱ-1为甲病患者,其余均正常.则甲病的遗传方式是;Ⅰ-2参与受精并形成Ⅱ-2的正常精子占总精子的概
题目详情

(1)设Ⅱ-1为甲病患者,其余均正常.则甲病的遗传方式是______;Ⅰ-2参与受精并形成Ⅱ-2的正常精子占总精子的概率是
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(2)设第Ⅱ代中仅Ⅱ-3为红绿色盲(b基因控制)患者.则图中一定患红绿色盲的个体是______;Ⅲ-3的基因型及其概率为
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(3)若题(2)假设成立,且理论上Ⅲ-2和Ⅲ-3的后代中ABO血型的基因型种类最多.则Ⅲ-3生一与Ⅲ-2表现型相同的孩子的概率为
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(4)设Ⅱ-5患抗维生素D佝偻病或短指症,Ⅱ-4正常,则他们的儿子中的发病率分别是______、
1或
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.若Ⅱ-4患抗维生素D佝偻病或短指症,Ⅱ-5正常,则他们的女儿发病率______(填“相同”或“不同”).1 |
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(5)禁止近亲婚配是预防隐性遗传病的简单有效的办法,但具有______特点的遗传病,近亲婚配对儿子的发病率没有直接影响.
▼优质解答
答案和解析
(1)设Ⅱ-1为甲病患者,其余均正常,因为Ⅱ-1的父母都正常,而她是一个患病的女孩,说明甲病的遗传方式是 常染色体隐性遗传;则Ⅰ-2是杂合子,其参与受精并形成Ⅱ-2的正常精子占总精子的概率是
.
(2)已知第Ⅱ代中仅Ⅱ-3为红绿色盲(b基因控制)患者,基因型是XbXb,则Ⅱ-3的父亲和儿子一定是色盲,即图中的Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2一定患红绿色盲,因为Ⅰ-4色盲,则Ⅱ-4是携带者,所以Ⅲ-3的基因型及其概率为
XBXB或
XBXb.
(3)根据题意此病为色盲,且理论上Ⅲ-2和Ⅲ-3的后代中ABO血型的基因型种类最多,说明Ⅲ-2和Ⅲ-3的基因型是IAi(IBi)XbY、IBi(IAi)
XBXb,则Ⅲ-3生一与Ⅲ-2IAi(IBi)XbY)表现型相同的孩子,若考虑性别概率为
×
×
=
,若不考虑性别概率为
×
=
.
(4)设Ⅱ-5患抗维生素D佝偻病或短指症,为显性遗传病,Ⅱ-4正常,若在常染色体上,则他们的儿子肯定正常,若在常染色体上,且Ⅱ-5是纯合子的话,儿子发病率是100%,是杂合子的话,则儿子的发病率是
.若Ⅱ-4患抗维生素D佝偻病或短指症,Ⅱ-5正常,无论在什么染色体上,他们的女儿发病率都相同.
(5)禁止近亲婚配是预防隐性遗传病的简单有效的办法,但具有 隔代交叉遗传特点的遗传病,所以近亲婚配对儿子的发病率没有直接影响.
故答案是:
(1)常染色体隐性遗传
(2)Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2
XBXB或
XBXb
(3)
或
(4)0 1或
相同
(5)隔代交叉遗传
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(2)已知第Ⅱ代中仅Ⅱ-3为红绿色盲(b基因控制)患者,基因型是XbXb,则Ⅱ-3的父亲和儿子一定是色盲,即图中的Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2一定患红绿色盲,因为Ⅰ-4色盲,则Ⅱ-4是携带者,所以Ⅲ-3的基因型及其概率为
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(3)根据题意此病为色盲,且理论上Ⅲ-2和Ⅲ-3的后代中ABO血型的基因型种类最多,说明Ⅲ-2和Ⅲ-3的基因型是IAi(IBi)XbY、IBi(IAi)
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(4)设Ⅱ-5患抗维生素D佝偻病或短指症,为显性遗传病,Ⅱ-4正常,若在常染色体上,则他们的儿子肯定正常,若在常染色体上,且Ⅱ-5是纯合子的话,儿子发病率是100%,是杂合子的话,则儿子的发病率是
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(5)禁止近亲婚配是预防隐性遗传病的简单有效的办法,但具有 隔代交叉遗传特点的遗传病,所以近亲婚配对儿子的发病率没有直接影响.
故答案是:
(1)常染色体隐性遗传
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(2)Ⅰ-4、Ⅲ-1和Ⅲ-2
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(4)0 1或
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(5)隔代交叉遗传
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