（2006•揭阳二模）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：性状表现型2001届2002届2003届2004届男

Question

（2006•揭阳二模）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

性状	表现型	2001届		2002届		2003届		2004届
		男	女	男	女	男	女	男	女
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
	色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）上述表格中可反映出色盲遗传具有______特点．被调查群体中色盲发病率为______%（保留二位小数）．
（2）兴趣小组在调查色盲男生甲的家族遗传病史时记录如下：
男生甲：外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常．请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是______→______→男生甲本人，这种传递特点在遗传学上称为______．
（3）调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如图下：

若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是

(1)/(12)

(1)/(12)

．在当地人群中约200个表现型正常的人中有一个白化基因杂合子．一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配．他们所生孩子患白化病的概率为

(1)/(1200)

(1)/(1200)

．

Answer 1

（1）由表格数据分析可以看出，色盲患者中，男性远远多于女性，被调查人群中，色盲患者一共有8+13+1+6+12=40，被调查总人数有404+398+524+432+436+328+402+298+40=3262，色盲的发病率是(40)/(3262)×100%=1.23%．
（2）外祖父的色盲基因传递给母亲，母亲的色盲基因传递giel男生甲本人，具有“交叉遗传”的特点．
（3）II-3与II-4正常，后代女儿III-8患白化病，所以白化病为常染色体隐性遗传，假设白化病致病基因是a，色盲的致病基因是b，则III-7号的基因型是(1)/(3)AAX^BY或(2)/(3)AaX^BY，III-9的基因型是aaX^BX^b，后代患两种病的概率是(2)/(3)×(1)/(2)×(1)/(4)=(1)/(12)．一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人的基因型是(1)/(3)AA或(2)/(3)Aa，正常男性的基因型是(199)/(200)AA或(1)/(200)Aa，后代患白化病的概率是(2)/(3)×(1)/(200)×(1)/(4)=(1)/(1200)．
故答案为：
（1）男性患者多于女性患者    1.23%
（2）外祖父→母亲→男生甲本人      交叉遗传（隔代遗传）
（3）(1)/(12)     (1)/(1200)