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关于二氧化锰双氧水三者混合后生成氧气和无色透明溶液,溶液遇碱产生棕黑色沉淀双氧水浓度就是3%的消毒的浓度,乙酸浓度就是3%左右的醋酸所涉及的所有相关反应方程式或者告诉我生成
题目详情
关于二氧化锰 双氧水
三者混合后生成氧气和无色透明溶液,溶液遇碱产生棕黑色沉淀 双氧水浓度就是3%的消毒的浓度,乙酸浓度就是3%左右的醋酸
所涉及的所有相关反应方程式 或者告诉我生成物是什么,呵呵,
是不是过氧乙酸和二氧化锰反应?知道这个反应方程式的告诉我也成
三者混合后生成氧气和无色透明溶液,溶液遇碱产生棕黑色沉淀 双氧水浓度就是3%的消毒的浓度,乙酸浓度就是3%左右的醋酸
所涉及的所有相关反应方程式 或者告诉我生成物是什么,呵呵,
是不是过氧乙酸和二氧化锰反应?知道这个反应方程式的告诉我也成
▼优质解答
答案和解析
离子反应方程式:
1、H2O2 + MnO2 + 2CH3COOH == Mn2+ + 2CH3COO- + 2H2O
实质:H2O2 + MnO2 + 2H+ == Mn2+ + 2H2O,2H2O2 ==(MnO2,Mn2+) == 2H2O + O2↑(Mn2+的催化原理与MnO2基本相同)
2、2H2O2 ==MnO2== 2H2O + O2↑(棕黑色沉淀就是MnO2)
如果你用KMnO4代替MnO2也有类似的现象.
一楼的显然没学过什么东西,四价Mn离子极化能力非常强,一般(不考虑形成稳定配合物的话)只溶于浓硫酸并且只能形成(MnO)2+这样的氧式阳离子,不过若是HF则由于F-是比H2O中的O更软的配体(你最好学一下Lewis酸碱理论,不然看不懂)使得Mn4+与F-配合形成较稳定的配合物离子而溶解先紫色但仍没有自由的Mn4+,类似与[Ag(NH3)2]+.
二楼学识也不够,H2O2既有强氧化性也有较好的还原性,但单纯的H2O2不会非常快的分解这是由于反应的活化能较高(可理解为反应中物质所需要达到的能量最低值),而MnO2创造新的反应途径也就降低了反应活化能,使反应容易进行也就是催化剂的作用机理,这里具体的反应机理:
2MnO2 + H2O2 = Mn2O5 + H2O
Mn2O5+ H2O2 ==MnO2 + O2↑
这样MnO2就成为了催化剂.
另外H2O2与CH3COOH生成CH3COOOH的反应速率非常慢,通常要冰醋酸(纯乙酸)与30%的H2O2反应放置一天,才会有比较多的CH3COOOH生成,其次CH3COOOH与MnO2基本不起作用(只有催化分解).
最后我必须告诉你,MnO2有不同的晶型,不同的晶型的化学特性是不一样的,类似的Al2O3也有几种晶型,其中一种可由实验室自制的Al2O3通过长时间的高温得到,其不溶于所有常见的酸或碱为惰性Al2O3,还有一种可以作为燃料电池的电极(不须融化),不多说了这都是材料化学的内容了.
1、H2O2 + MnO2 + 2CH3COOH == Mn2+ + 2CH3COO- + 2H2O
实质:H2O2 + MnO2 + 2H+ == Mn2+ + 2H2O,2H2O2 ==(MnO2,Mn2+) == 2H2O + O2↑(Mn2+的催化原理与MnO2基本相同)
2、2H2O2 ==MnO2== 2H2O + O2↑(棕黑色沉淀就是MnO2)
如果你用KMnO4代替MnO2也有类似的现象.
一楼的显然没学过什么东西,四价Mn离子极化能力非常强,一般(不考虑形成稳定配合物的话)只溶于浓硫酸并且只能形成(MnO)2+这样的氧式阳离子,不过若是HF则由于F-是比H2O中的O更软的配体(你最好学一下Lewis酸碱理论,不然看不懂)使得Mn4+与F-配合形成较稳定的配合物离子而溶解先紫色但仍没有自由的Mn4+,类似与[Ag(NH3)2]+.
二楼学识也不够,H2O2既有强氧化性也有较好的还原性,但单纯的H2O2不会非常快的分解这是由于反应的活化能较高(可理解为反应中物质所需要达到的能量最低值),而MnO2创造新的反应途径也就降低了反应活化能,使反应容易进行也就是催化剂的作用机理,这里具体的反应机理:
2MnO2 + H2O2 = Mn2O5 + H2O
Mn2O5+ H2O2 ==MnO2 + O2↑
这样MnO2就成为了催化剂.
另外H2O2与CH3COOH生成CH3COOOH的反应速率非常慢,通常要冰醋酸(纯乙酸)与30%的H2O2反应放置一天,才会有比较多的CH3COOOH生成,其次CH3COOOH与MnO2基本不起作用(只有催化分解).
最后我必须告诉你,MnO2有不同的晶型,不同的晶型的化学特性是不一样的,类似的Al2O3也有几种晶型,其中一种可由实验室自制的Al2O3通过长时间的高温得到,其不溶于所有常见的酸或碱为惰性Al2O3,还有一种可以作为燃料电池的电极(不须融化),不多说了这都是材料化学的内容了.
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