有机合成在现代工、农业生产中占有相当重要的地位,有机物F是一种高分子化合物,可作增塑剂,H是除草剂的中间产物,它们的合成路线如下:已知:①(R1、R2代表烃基)
有机合成在现代工、农业生产中占有相当重要的地位,有机物F是一种高分子化合物,可作增塑剂,H是除草剂的中间产物,它们的合成路线如下: ![]() 已知:① ![]()
![]() ③C能发生银镜反应,且分子中有支链。 请回答: (1)E中有 种化学环境不同的H原子,原子个数比是 。 (2)D分子中所含官能团的名称是: 。 (3)写出由一氯环己烷到A的化学方程式: 。 (4)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。 ①与D具有相同的官能团; ②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子,称为 手性碳 原子)。 (5)G和H的相对分子质量相差63,H能与NaHCO 3 溶液反应,则0.1moLH与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH moL。 (6)B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是: 。 |
有机合成在现代工、农业生产中占有相当重要的地位,有机物F是一种高分子化合物,可作增塑剂,H是除草剂的中间产物,它们的合成路线如下: ![]() 已知:① ![]()
![]() ③C能发生银镜反应,且分子中有支链。 请回答: (1)E中有 种化学环境不同的H原子,原子个数比是 。 (2)D分子中所含官能团的名称是: 。 (3)写出由一氯环己烷到A的化学方程式: 。 (4)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。 ①与D具有相同的官能团; ②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子,称为 手性碳 原子)。 (5)G和H的相对分子质量相差63,H能与NaHCO 3 溶液反应,则0.1moLH与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH moL。 (6)B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是: 。 |

已知:①

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③C能发生银镜反应,且分子中有支链。
请回答:
(1)E中有 种化学环境不同的H原子,原子个数比是 。
(2)D分子中所含官能团的名称是: 。
(3)写出由一氯环己烷到A的化学方程式: 。
(4)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①与D具有相同的官能团;
②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子,称为 手性碳 原子)。
(5)G和H的相对分子质量相差63,H能与NaHCO 3 溶液反应,则0.1moLH与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH
moL。
(6)B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是: 。

已知:①

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③C能发生银镜反应,且分子中有支链。
请回答:
(1)E中有 种化学环境不同的H原子,原子个数比是 。
(2)D分子中所含官能团的名称是: 。
(3)写出由一氯环己烷到A的化学方程式: 。
(4)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①与D具有相同的官能团;
②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子,称为 手性碳 原子)。
(5)G和H的相对分子质量相差63,H能与NaHCO 3 溶液反应,则0.1moLH与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH
moL。
(6)B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是: 。

已知:①

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③C能发生银镜反应,且分子中有支链。
请回答:
(1)E中有 种化学环境不同的H原子,原子个数比是 。
(2)D分子中所含官能团的名称是: 。
(3)写出由一氯环己烷到A的化学方程式: 。
(4)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①与D具有相同的官能团;
②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子,称为 手性碳 原子)。
(5)G和H的相对分子质量相差63,H能与NaHCO 3 溶液反应,则0.1moLH与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH
moL。
(6)B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是: 。

已知:①

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③C能发生银镜反应,且分子中有支链。
请回答:
(1)E中有 种化学环境不同的H原子,原子个数比是 。
(2)D分子中所含官能团的名称是: 。
(3)写出由一氯环己烷到A的化学方程式: 。
(4)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①与D具有相同的官能团;
②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子,称为 手性碳 原子)。
(5)G和H的相对分子质量相差63,H能与NaHCO 3 溶液反应,则0.1moLH与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH
moL。
(6)B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是: 。


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(R 1 、R 2 、R 3 代表烃基或氢原子) |
(R 1 、R 2 、R 3 代表烃基或氢原子) |
(R 1 、R 2 、R 3 代表烃基或氢原子) |
(R 1 、R 2 、R 3 代表烃基或氢原子) |
(R 1 、R 2 、R 3 代表烃基或氢原子)
(R 1 、R 2 、R 3 代表烃基或氢原子)
(R 1 、R 2 、R 3 代表烃基或氢原子)
(R 1 、R 2 、R 3 代表烃基或氢原子)

手性碳
3
(1)5种 3︰2︰1︰4︰2 (各1分) (2)羟基、醛基 (各1分) (3) ![]() ![]() (5)0.2 mol (1分) (6) ![]() |
(3)


(5)0.2 mol (1分)
(6)

(3)


(5)0.2 mol (1分)
(6)

(3)


(5)0.2 mol (1分)
(6)

(3)


(5)0.2 mol (1分)
(6)

(3)


(5)0.2 mol (1分)
(6)

(1)C能发生银镜反应,且分子中有支链,所以C的结构简式是CH 3 CH 2 CH 2 CHO。根据已知信息②可知,D的结构简式是HOCH 2 CH(C 2 H 5 )CHO。D中含有醛基,能发生加成反应生成E,则E的结构简式是CH 3 CH 2 CH(CH 2 OH) 2 ,所以E中含有5种不同的氢原子,个数之比是3︰2︰1︰4︰2。 (2)根据D的结构简式可知,D中含有的官能团是羟基和醛基。 (3)卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,所以反应的方程式为 ![]() (4)由于具有相同的官能团,且具有两个手性碳原子,所以结构简式为 ![]() (5)D中含有醛基发生银镜反应,醛基变成羧基,所以G的结构简式为HOCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63,说明G中的羟基被溴原子代替,所以H的结构简式为BrCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH,因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。 (6)A是环己烯,在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1,4-己二酸,所以和E反应的方程式为 ![]() |
(2)根据D的结构简式可知,D中含有的官能团是羟基和醛基。
(3)卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,所以反应的方程式为

(4)由于具有相同的官能团,且具有两个手性碳原子,所以结构简式为

(5)D中含有醛基发生银镜反应,醛基变成羧基,所以G的结构简式为HOCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63,说明G中的羟基被溴原子代替,所以H的结构简式为BrCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH,因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。
(6)A是环己烯,在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1,4-己二酸,所以和E反应的方程式为

(2)根据D的结构简式可知,D中含有的官能团是羟基和醛基。
(3)卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,所以反应的方程式为

(4)由于具有相同的官能团,且具有两个手性碳原子,所以结构简式为

(5)D中含有醛基发生银镜反应,醛基变成羧基,所以G的结构简式为HOCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63,说明G中的羟基被溴原子代替,所以H的结构简式为BrCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH,因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。
(6)A是环己烯,在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1,4-己二酸,所以和E反应的方程式为

(2)根据D的结构简式可知,D中含有的官能团是羟基和醛基。
(3)卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,所以反应的方程式为

(4)由于具有相同的官能团,且具有两个手性碳原子,所以结构简式为

(5)D中含有醛基发生银镜反应,醛基变成羧基,所以G的结构简式为HOCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63,说明G中的羟基被溴原子代替,所以H的结构简式为BrCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH,因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。
(6)A是环己烯,在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1,4-己二酸,所以和E反应的方程式为

(2)根据D的结构简式可知,D中含有的官能团是羟基和醛基。
(3)卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,所以反应的方程式为

(4)由于具有相同的官能团,且具有两个手性碳原子,所以结构简式为

(5)D中含有醛基发生银镜反应,醛基变成羧基,所以G的结构简式为HOCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63,说明G中的羟基被溴原子代替,所以H的结构简式为BrCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH,因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。
(6)A是环己烯,在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1,4-己二酸,所以和E反应的方程式为

(2)根据D的结构简式可知,D中含有的官能团是羟基和醛基。
(3)卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,所以反应的方程式为

(4)由于具有相同的官能团,且具有两个手性碳原子,所以结构简式为

(5)D中含有醛基发生银镜反应,醛基变成羧基,所以G的结构简式为HOCH 2 2 CH(C 2 2 H 5 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63,说明G中的羟基被溴原子代替,所以H的结构简式为BrCH 2 2 CH(C 2 2 H 5 5 )COOH,因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。
(6)A是环己烯,在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1,4-己二酸,所以和E反应的方程式为

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