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有机合成在现代工、农业生产中占有相当重要的地位，有机物F是一种高分子化合物，可作增塑剂，H是除草剂的中间产物，它们的合成路线如下：已知：①（R1、R2代表烃基）
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| 有机合成在现代工、农业生产中占有相当重要的地位，有机物F是一种高分子化合物，可作增塑剂，H是除草剂的中间产物，它们的合成路线如下：  已知：①  （R 1 、R 2 代表烃基）
 ③C能发生银镜反应，且分子中有支链。 请回答： （1）E中有 种化学环境不同的H原子，原子个数比是 。 （2）D分子中所含官能团的名称是： 。 （3）写出由一氯环己烷到A的化学方程式： 。 （4）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。 ①与D具有相同的官能团； ②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子，称为 手性碳 原子)。 （5）G和H的相对分子质量相差63，H能与NaHCO 3 溶液反应，则0.1moLH与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH moL。 （6）B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是： 。 |
| 有机合成在现代工、农业生产中占有相当重要的地位，有机物F是一种高分子化合物，可作增塑剂，H是除草剂的中间产物，它们的合成路线如下： 已知：① （R 1 、R 2 代表烃基）
③C能发生银镜反应，且分子中有支链。 请回答： （1）E中有 种化学环境不同的H原子，原子个数比是 。 （2）D分子中所含官能团的名称是： 。 （3）写出由一氯环己烷到A的化学方程式： 。 （4）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。 ①与D具有相同的官能团； ②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子，称为 手性碳 原子)。 （5）G和H的相对分子质量相差63，H能与NaHCO 3 溶液反应，则0.1moLH与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH moL。 （6）B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是： 。 |
有机合成在现代工、农业生产中占有相当重要的地位，有机物F是一种高分子化合物，可作增塑剂，H是除草剂的中间产物，它们的合成路线如下：
已知：① （R 1 、R 2 代表烃基）
②
请回答：
（1）E中有 种化学环境不同的H原子，原子个数比是 。
（2）D分子中所含官能团的名称是： 。
（3）写出由一氯环己烷到A的化学方程式： 。
（4）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①与D具有相同的官能团；
②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子，称为 手性碳 原子)。
（5）G和H的相对分子质量相差63，H能与NaHCO 3 溶液反应，则0.1moLH与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH
moL。
（6）B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是： 。
已知：①
（R 1 、R 2 代表烃基）
|
③C能发生银镜反应，且分子中有支链。
请回答：
（1）E中有 种化学环境不同的H原子，原子个数比是 。
（2）D分子中所含官能团的名称是： 。
（3）写出由一氯环己烷到A的化学方程式： 。
（4）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①与D具有相同的官能团；
②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子，称为 手性碳 原子)。
（5）G和H的相对分子质量相差63，H能与NaHCO 3 溶液反应，则0.1moLH与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH
moL。
（6）B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是： 。
有机合成在现代工、农业生产中占有相当重要的地位，有机物F是一种高分子化合物，可作增塑剂，H是除草剂的中间产物，它们的合成路线如下：
已知：① （R 1 、R 2 代表烃基）
②
请回答：
（1）E中有 种化学环境不同的H原子，原子个数比是 。
（2）D分子中所含官能团的名称是： 。
（3）写出由一氯环己烷到A的化学方程式： 。
（4）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①与D具有相同的官能团；
②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子，称为 手性碳 原子)。
（5）G和H的相对分子质量相差63，H能与NaHCO 3 溶液反应，则0.1moLH与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH
moL。
（6）B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是： 。
已知：①
（R 1 、R 2 代表烃基）
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③C能发生银镜反应，且分子中有支链。
请回答：
（1）E中有 种化学环境不同的H原子，原子个数比是 。
（2）D分子中所含官能团的名称是： 。
（3）写出由一氯环己烷到A的化学方程式： 。
（4）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①与D具有相同的官能团；
②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子，称为 手性碳 原子)。
（5）G和H的相对分子质量相差63，H能与NaHCO 3 溶液反应，则0.1moLH与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH
moL。
（6）B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是： 。
有机合成在现代工、农业生产中占有相当重要的地位，有机物F是一种高分子化合物，可作增塑剂，H是除草剂的中间产物，它们的合成路线如下：
已知：① （R 1 、R 2 代表烃基）
②
请回答：
（1）E中有 种化学环境不同的H原子，原子个数比是 。
（2）D分子中所含官能团的名称是： 。
（3）写出由一氯环己烷到A的化学方程式： 。
（4）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①与D具有相同的官能团；
②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子，称为 手性碳 原子)。
（5）G和H的相对分子质量相差63，H能与NaHCO 3 溶液反应，则0.1moLH与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH
moL。
（6）B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是： 。
已知：①
（R 1 、R 2 代表烃基）
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③C能发生银镜反应，且分子中有支链。
请回答：
（1）E中有 种化学环境不同的H原子，原子个数比是 。
（2）D分子中所含官能团的名称是： 。
（3）写出由一氯环己烷到A的化学方程式： 。
（4）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①与D具有相同的官能团；
②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子，称为 手性碳 原子)。
（5）G和H的相对分子质量相差63，H能与NaHCO 3 溶液反应，则0.1moLH与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH
moL。
（6）B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是： 。
有机合成在现代工、农业生产中占有相当重要的地位，有机物F是一种高分子化合物，可作增塑剂，H是除草剂的中间产物，它们的合成路线如下：
已知：① （R 1 、R 2 代表烃基）
②
请回答：
（1）E中有 种化学环境不同的H原子，原子个数比是 。
（2）D分子中所含官能团的名称是： 。
（3）写出由一氯环己烷到A的化学方程式： 。
（4）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①与D具有相同的官能团；
②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子，称为 手性碳 原子)。
（5）G和H的相对分子质量相差63，H能与NaHCO 3 溶液反应，则0.1moLH与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH
moL。
（6）B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是： 。
已知：①
（R 1 、R 2 代表烃基）
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③C能发生银镜反应，且分子中有支链。
请回答：
（1）E中有 种化学环境不同的H原子，原子个数比是 。
（2）D分子中所含官能团的名称是： 。
（3）写出由一氯环己烷到A的化学方程式： 。
（4）写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式 。
①与D具有相同的官能团；
②分子中具有两个手性碳原子(连接四个不同原子或基团的碳原子，称为 手性碳 原子)。
（5）G和H的相对分子质量相差63，H能与NaHCO 3 溶液反应，则0.1moLH与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH
moL。
（6）B与E在一定条件下生成F的反应的化学方程式是： 。
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| （R 1 、R 2 、R 3 代表烃基或氢原子） |
| （R 1 、R 2 、R 3 代表烃基或氢原子） |
| （R 1 、R 2 、R 3 代表烃基或氢原子） |
| （R 1 、R 2 、R 3 代表烃基或氢原子） |
（R 1 、R 2 、R 3 代表烃基或氢原子）
（R 1 、R 2 、R 3 代表烃基或氢原子）
（R 1 、R 2 、R 3 代表烃基或氢原子）
（R 1 、R 2 、R 3 代表烃基或氢原子）
手性碳
3
▼优质解答
答案和解析
（3）
（2分）（4）
（1分）
（5）0.2 mol （1分）
（6）
（2分)
（2）根据D的结构简式可知，D中含有的官能团是羟基和醛基。
（3）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，所以反应的方程式为
。
（4）由于具有相同的官能团，且具有两个手性碳原子，所以结构简式为 。
（5）D中含有醛基发生银镜反应，醛基变成羧基，所以G的结构简式为HOCH 2 2 CH(C 2 2 H 5 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63，说明G中的羟基被溴原子代替，所以H的结构简式为BrCH 2 2 CH(C 2 2 H 5 5 )COOH，因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。
（6）A是环己烯，在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1，4－己二酸，所以和E反应的方程式为
。
| （1）5种 3︰2︰1︰4︰2 （各1分） （2）羟基、醛基 （各1分） （3） （2分）（4） （1分）（5）0.2 mol （1分） （6） （2分) |
（1）5种 3︰2︰1︰4︰2 （各1分） （2）羟基、醛基 （各1分）
（3） （2分）（4） （1分）
（5）0.2 mol （1分）
（6） （2分)
（3）
（2分）（4） （1分）（5）0.2 mol （1分）
（6）
（2分) （1）5种 3︰2︰1︰4︰2 （各1分） （2）羟基、醛基 （各1分）
（3） （2分）（4） （1分）
（5）0.2 mol （1分）
（6） （2分)
（3）
（2分）（4） （1分）（5）0.2 mol （1分）
（6）
（2分) （1）5种 3︰2︰1︰4︰2 （各1分） （2）羟基、醛基 （各1分）
（3） （2分）（4） （1分）
（5）0.2 mol （1分）
（6） （2分)
（3）
（2分）（4） （1分）（5）0.2 mol （1分）
（6）
（2分) （1）5种 3︰2︰1︰4︰2 （各1分） （2）羟基、醛基 （各1分）
（3） （2分）（4） （1分）
（5）0.2 mol （1分）
（6） （2分)
（1）5种 3︰2︰1︰4︰2 （各1分） （2）羟基、醛基 （各1分）（3）
（2分）（4） （1分）（5）0.2 mol （1分）
（6）
（2分)（3）
（2分）（4） （1分）（5）0.2 mol （1分）
（6）
（2分) | （1）C能发生银镜反应，且分子中有支链，所以C的结构简式是CH 3 CH 2 CH 2 CHO。根据已知信息②可知，D的结构简式是HOCH 2 CH(C 2 H 5 )CHO。D中含有醛基，能发生加成反应生成E，则E的结构简式是CH 3 CH 2 CH(CH 2 OH) 2 ，所以E中含有5种不同的氢原子，个数之比是3︰2︰1︰4︰2。 （2）根据D的结构简式可知，D中含有的官能团是羟基和醛基。 （3）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，所以反应的方程式为 。（4）由于具有相同的官能团，且具有两个手性碳原子，所以结构简式为 。（5）D中含有醛基发生银镜反应，醛基变成羧基，所以G的结构简式为HOCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63，说明G中的羟基被溴原子代替，所以H的结构简式为BrCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH，因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。 （6）A是环己烯，在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1，4－己二酸，所以和E反应的方程式为 。 |
（1）C能发生银镜反应，且分子中有支链，所以C的结构简式是CH 3 CH 2 CH 2 CHO。根据已知信息②可知，D的结构简式是HOCH 2 CH(C 2 H 5 )CHO。D中含有醛基，能发生加成反应生成E，则E的结构简式是CH 3 CH 2 CH(CH 2 OH) 2 ，所以E中含有5种不同的氢原子，个数之比是3︰2︰1︰4︰2。
（2）根据D的结构简式可知，D中含有的官能团是羟基和醛基。
（3）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，所以反应的方程式为
。
（4）由于具有相同的官能团，且具有两个手性碳原子，所以结构简式为 。
（5）D中含有醛基发生银镜反应，醛基变成羧基，所以G的结构简式为HOCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63，说明G中的羟基被溴原子代替，所以H的结构简式为BrCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH，因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。
（6）A是环己烯，在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1，4－己二酸，所以和E反应的方程式为
。
（2）根据D的结构简式可知，D中含有的官能团是羟基和醛基。
（3）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，所以反应的方程式为
。（4）由于具有相同的官能团，且具有两个手性碳原子，所以结构简式为
。（5）D中含有醛基发生银镜反应，醛基变成羧基，所以G的结构简式为HOCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63，说明G中的羟基被溴原子代替，所以H的结构简式为BrCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH，因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。
（6）A是环己烯，在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1，4－己二酸，所以和E反应的方程式为
。 （1）C能发生银镜反应，且分子中有支链，所以C的结构简式是CH 3 CH 2 CH 2 CHO。根据已知信息②可知，D的结构简式是HOCH 2 CH(C 2 H 5 )CHO。D中含有醛基，能发生加成反应生成E，则E的结构简式是CH 3 CH 2 CH(CH 2 OH) 2 ，所以E中含有5种不同的氢原子，个数之比是3︰2︰1︰4︰2。
（2）根据D的结构简式可知，D中含有的官能团是羟基和醛基。
（3）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，所以反应的方程式为
。
（4）由于具有相同的官能团，且具有两个手性碳原子，所以结构简式为 。
（5）D中含有醛基发生银镜反应，醛基变成羧基，所以G的结构简式为HOCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63，说明G中的羟基被溴原子代替，所以H的结构简式为BrCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH，因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。
（6）A是环己烯，在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1，4－己二酸，所以和E反应的方程式为
。
（2）根据D的结构简式可知，D中含有的官能团是羟基和醛基。
（3）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，所以反应的方程式为
。（4）由于具有相同的官能团，且具有两个手性碳原子，所以结构简式为
。（5）D中含有醛基发生银镜反应，醛基变成羧基，所以G的结构简式为HOCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63，说明G中的羟基被溴原子代替，所以H的结构简式为BrCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH，因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。
（6）A是环己烯，在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1，4－己二酸，所以和E反应的方程式为
。 （1）C能发生银镜反应，且分子中有支链，所以C的结构简式是CH 3 CH 2 CH 2 CHO。根据已知信息②可知，D的结构简式是HOCH 2 CH(C 2 H 5 )CHO。D中含有醛基，能发生加成反应生成E，则E的结构简式是CH 3 CH 2 CH(CH 2 OH) 2 ，所以E中含有5种不同的氢原子，个数之比是3︰2︰1︰4︰2。
（2）根据D的结构简式可知，D中含有的官能团是羟基和醛基。
（3）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，所以反应的方程式为
。
（4）由于具有相同的官能团，且具有两个手性碳原子，所以结构简式为 。
（5）D中含有醛基发生银镜反应，醛基变成羧基，所以G的结构简式为HOCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63，说明G中的羟基被溴原子代替，所以H的结构简式为BrCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH，因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。
（6）A是环己烯，在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1，4－己二酸，所以和E反应的方程式为
。
（2）根据D的结构简式可知，D中含有的官能团是羟基和醛基。
（3）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，所以反应的方程式为
。（4）由于具有相同的官能团，且具有两个手性碳原子，所以结构简式为
。（5）D中含有醛基发生银镜反应，醛基变成羧基，所以G的结构简式为HOCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63，说明G中的羟基被溴原子代替，所以H的结构简式为BrCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH，因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。
（6）A是环己烯，在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1，4－己二酸，所以和E反应的方程式为
。 （1）C能发生银镜反应，且分子中有支链，所以C的结构简式是CH 3 CH 2 CH 2 CHO。根据已知信息②可知，D的结构简式是HOCH 2 CH(C 2 H 5 )CHO。D中含有醛基，能发生加成反应生成E，则E的结构简式是CH 3 CH 2 CH(CH 2 OH) 2 ，所以E中含有5种不同的氢原子，个数之比是3︰2︰1︰4︰2。
（2）根据D的结构简式可知，D中含有的官能团是羟基和醛基。
（3）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，所以反应的方程式为
。
（4）由于具有相同的官能团，且具有两个手性碳原子，所以结构简式为 。
（5）D中含有醛基发生银镜反应，醛基变成羧基，所以G的结构简式为HOCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63，说明G中的羟基被溴原子代替，所以H的结构简式为BrCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH，因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。
（6）A是环己烯，在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1，4－己二酸，所以和E反应的方程式为
。
（1）C能发生银镜反应，且分子中有支链，所以C的结构简式是CH 3 3 CH 2 2 CH 2 2 CHO。根据已知信息②可知，D的结构简式是HOCH 2 2 CH(C 2 2 H 5 5 )CHO。D中含有醛基，能发生加成反应生成E，则E的结构简式是CH 3 3 CH 2 2 CH(CH 2 2 OH) 2 2 ，所以E中含有5种不同的氢原子，个数之比是3︰2︰1︰4︰2。（2）根据D的结构简式可知，D中含有的官能团是羟基和醛基。
（3）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，所以反应的方程式为
。（4）由于具有相同的官能团，且具有两个手性碳原子，所以结构简式为
。（5）D中含有醛基发生银镜反应，醛基变成羧基，所以G的结构简式为HOCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63，说明G中的羟基被溴原子代替，所以H的结构简式为BrCH 2 CH(C 2 H 5 )COOH，因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。
（6）A是环己烯，在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1，4－己二酸，所以和E反应的方程式为
。（2）根据D的结构简式可知，D中含有的官能团是羟基和醛基。
（3）卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，所以反应的方程式为
。（4）由于具有相同的官能团，且具有两个手性碳原子，所以结构简式为
。（5）D中含有醛基发生银镜反应，醛基变成羧基，所以G的结构简式为HOCH 2 2 CH(C 2 2 H 5 5 )COOH。G和H的相对分子质量相差63，说明G中的羟基被溴原子代替，所以H的结构简式为BrCH 2 2 CH(C 2 2 H 5 5 )COOH，因此0.1molH需要消耗0.2mol氢氧化钠。
（6）A是环己烯，在高锰酸钾溶液的作用下被氧化生成1，4－己二酸，所以和E反应的方程式为
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