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MMA既是一种高分子化合物（有机玻璃）的单体，又是制取甲基丙烯酸丙酯等的重要原料。现有三条制备高分子（MMA）的途径，其流程下如：（1）工业上将A和甲醇及过量硫酸一
题目详情
| MMA既是一种高分子化合物（有机玻璃）的单体，又是制取甲基丙烯酸丙酯等的重要原料。现有三条制备高分子（MMA）的途径，其流程下如： |
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| （1）工业上将A和甲醇及过量硫酸一起，一步反应生成MMA，该反应的化学方程式为_________________________。 （2）反应②是在500℃并有催化剂存在的条件下发生的，则其反应类型为：____________。 （3）某物质既能发生银镜反应，又能发生水解反应，其分子中还有手性碳原子，并与  互为同分异构体，则其物质结构简式为：_____________。（4）物质D的核磁共振氢谱有两个峰，它与CO、CH 3 OH以物质的量之比1︰1︰1反应恰好生成MMA，则D的结构简式为_______________，该方法的优点是_______________。 （5）MMA和1-丙醇反应制取甲基丙烯酸丙酯的化学方程式为：____________________。 （6）根据题中流程里提供的新信息，写出由(CH 3 ) 2 C=CH 2 制备化合物 |
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| 的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下 |
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| MMA既是一种高分子化合物（有机玻璃）的单体，又是制取甲基丙烯酸丙酯等的重要原料。现有三条制备高分子（MMA）的途径，其流程下如： |
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| （1）工业上将A和甲醇及过量硫酸一起，一步反应生成MMA，该反应的化学方程式为_________________________。 （2）反应②是在500℃并有催化剂存在的条件下发生的，则其反应类型为：____________。 （3）某物质既能发生银镜反应，又能发生水解反应，其分子中还有手性碳原子，并与 互为同分异构体，则其物质结构简式为：_____________。（4）物质D的核磁共振氢谱有两个峰，它与CO、CH 3 OH以物质的量之比1︰1︰1反应恰好生成MMA，则D的结构简式为_______________，该方法的优点是_______________。 （5）MMA和1-丙醇反应制取甲基丙烯酸丙酯的化学方程式为：____________________。 （6）根据题中流程里提供的新信息，写出由(CH 3 ) 2 C=CH 2 制备化合物 |
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| 的合成路线流程图（无机试剂任选）。合成路线流程图示例如下 |
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（2）反应②是在500℃并有催化剂存在的条件下发生的，则其反应类型为：____________。
（3）某物质既能发生银镜反应，又能发生水解反应，其分子中还有手性碳原子，并与
互为同分异构体，则其物质结构简式为：_____________。（4）物质D的核磁共振氢谱有两个峰，它与CO、CH 3 OH以物质的量之比1︰1︰1反应恰好生成MMA，则D的结构简式为_______________，该方法的优点是_______________。
（5）MMA和1-丙醇反应制取甲基丙烯酸丙酯的化学方程式为：____________________。
（6）根据题中流程里提供的新信息，写出由(CH 3 ) 2 C=CH 2 制备化合物
（2）反应②是在500℃并有催化剂存在的条件下发生的，则其反应类型为：____________。
（3）某物质既能发生银镜反应，又能发生水解反应，其分子中还有手性碳原子，并与
互为同分异构体，则其物质结构简式为：_____________。（4）物质D的核磁共振氢谱有两个峰，它与CO、CH 3 OH以物质的量之比1︰1︰1反应恰好生成MMA，则D的结构简式为_______________，该方法的优点是_______________。
（5）MMA和1-丙醇反应制取甲基丙烯酸丙酯的化学方程式为：____________________。
（6）根据题中流程里提供的新信息，写出由(CH 3 ) 2 C=CH 2 制备化合物
（2）反应②是在500℃并有催化剂存在的条件下发生的，则其反应类型为：____________。
（3）某物质既能发生银镜反应，又能发生水解反应，其分子中还有手性碳原子，并与
互为同分异构体，则其物质结构简式为：_____________。（4）物质D的核磁共振氢谱有两个峰，它与CO、CH 3 OH以物质的量之比1︰1︰1反应恰好生成MMA，则D的结构简式为_______________，该方法的优点是_______________。
（5）MMA和1-丙醇反应制取甲基丙烯酸丙酯的化学方程式为：____________________。
（6）根据题中流程里提供的新信息，写出由(CH 3 ) 2 C=CH 2 制备化合物
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▼优质解答
答案和解析
（1）(CH 3 ) 2 C(OH)CN+CH 3 OH+H 2 SO 4 →CH 2 ＝C(CH 3 )COOCH 3 +NH 4 HSO 4
（2）消去或氧化或裂解
（3）HCOOCH(CH 3 )CH 2 CH 3
（4）CH≡CCH 3 ；原子利用率为100% （5）
（6）
（1）(CH 3 ) 2 C(OH)CN+CH 3 OH+H 2 SO 4 →CH 2 ＝C(CH 3 )COOCH 3 +NH 4 HSO 4
（2）消去或氧化或裂解
（3）HCOOCH(CH 3 )CH 2 CH 3
（4）CH≡CCH 3 ；原子利用率为100% （1）(CH 3 ) 2 C(OH)CN+CH 3 OH+H 2 SO 4 →CH 2 ＝C(CH 3 )COOCH 3 +NH 4 HSO 4
（2）消去或氧化或裂解
（3）HCOOCH(CH 3 )CH 2 CH 3
（4）CH≡CCH 3 ；原子利用率为100% （1）(CH 3 3 ) 2 2 C(OH)CN+CH 3 3 OH+H 2 2 SO 4 4 →CH 2 2 ＝C(CH 3 3 )COOCH 3 3 +NH 4 4 HSO 4 4
（2）消去或氧化或裂解
（3）HCOOCH(CH 3 3 )CH 2 2 CH 3
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（4）CH≡CCH 3 3 ；原子利用率为100% （5）
（6）
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| （1）(CH 3 ) 2 C(OH)CN+CH 3 OH+H 2 SO 4 →CH 2 ＝C(CH 3 )COOCH 3 +NH 4 HSO 4 （2）消去或氧化或裂解 （3）HCOOCH(CH 3 )CH 2 CH 3 （4）CH≡CCH 3 ；原子利用率为100% |
| （5） （6） |
（2）消去或氧化或裂解
（3）HCOOCH(CH 3 )CH 2 CH 3
（4）CH≡CCH 3 ；原子利用率为100%
（6）
（2）消去或氧化或裂解
（3）HCOOCH(CH 3 )CH 2 CH 3
（4）CH≡CCH 3 ；原子利用率为100%
（2）消去或氧化或裂解
（3）HCOOCH(CH 3 )CH 2 CH 3
（4）CH≡CCH 3 ；原子利用率为100%
（2）消去或氧化或裂解
（3）HCOOCH(CH 3 3 )CH 2 2 CH 3
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（4）CH≡CCH 3 3 ；原子利用率为100%
（6）
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