关于PCR和凝胶电泳~（为什么老吞我的提问啊?）因为有图,俺做的东西其实不难，就是提取个DNA，然后做下PCR，再跑下胶，几乎不用动脑子。但是现在又个严重的问题是，撇开DNA提取不说。每

Question

关于PCR和凝胶电泳~
（为什么老吞我的提问啊?）
因为有图,
俺做的东西其实不难，就是提取个DNA，然后做下PCR，再跑下胶，几乎不用动脑子。
但是现在又个严重的问题是，撇开DNA提取不说。每次新的试剂盒到时都要做个验证实验，
就是用纯DNA稀释液，做个梯度实验，一个浓度的稀释液点2管，并列的。但是跑完胶以后
两管显示的信号就是不一样，总是有强弱。明明是同一管稀释液的样品啊。
是不是移液枪操作有什么问题，有什么改正方法？
（不能贴链接，杯具...）

Answer 1

用胶去做DNA定量本身就不是很精确的
此外稀释的时候是否混匀
点样的时候是否精确
胶的质地是否均匀
EB染色条件是否一致
显色的条件是否统一
影响因素蛮多的
不知道你具体是怎么做的
随便提点建议,你仔细考虑一下吧