孕妇地中海贫血有哪些症状 又有哪些遗传规律

地中海贫血属于家族遗传性疾病，孕妇地中海贫血症状也属于产科常见的疾病，可是孕妇有地中海贫血这个症状，需要哪些注意呢，对胎儿又有哪些影响呢，这些都是孕妇妈妈们最关心的问题。

毕竟作为家族遗传性疾病，这很有可能会给小宝宝带来影响。所以今天咱们就好好的了解一下关于孕妇地中海贫血的知识点吧。

孕妇患有地中海贫血的症状

什么是地中海贫血

什么是地中海贫血

地中海贫血是由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变的常染色体不完全显性遗传病。珠蛋白是具有携带氧能力的蛋白质。在人体内存在于血液中的血红蛋白和肌肉中的肌红蛋白中，一旦珠蛋白含量减少或者功能障碍，都会导致身体组织供氧不足，发生贫血症状。

专家表示：地中海贫血是我国最常见也是危害性最大的遗传疾病，患者由于病症的影响可致胎儿夭折，而且这种病症暂时无有效的治疗方法。因此，建议孕妇应定期做好检查，从而有效的控制患病。

地中海贫血怀孕的症状

地中海贫血怀孕的症状

怀孕期间出现劳累和疲倦感，我们会很自然地将它归因于妊娠的正常反应。但是如果这种症状频繁出现，或者出现脸色苍白，或者自觉眩晕，孕妇们就该引起警惕，好好地寻找原因。约有15%以上的孕妇会贫血，通常在孕12周和孕晚期（28-40周）的血常规化验中得到确证。然而孕妇贫血也有可能是地中海贫血，它可能会有以下症状。

1、常常无端感觉乏力，容易疲劳。

2、面色苍白。并且指甲薄脆。

3、一过性眩晕发作，严重的时候甚至会呼吸困难、心悸或者胸痛。

4、怀孕期间轻度脾大，贫血，血片中见少量靶细胞，本病的特征性表现为HBA2升高。

对于准妈妈来说，第一次产检就可以检测出是否为地中海贫血患者，主要是通过简单的血常规检测来查看血球容积比，红细胞平均体积（MCV），以及血色素。

一旦检测结果显示，准妈妈的MCV过低，为保险起见，医生会要求准妈妈和准爸爸一同再次接受检测。如结果显示二位均带有致病基因，接下来准妈妈就要接受更进一步的专业检测来确定腹中孩子的基因，并以此来判断孩子的地贫类型。

地中海贫血的遗传规律

地中海贫血的遗传规律

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孕妇患有地中海贫血的症状

1、若夫妇两人都不是地贫患者，他们的下一代将不会患上地贫。

2、若夫妇只有一方是地贫患者，每次怀孕，他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫患者。

3、若夫妇二人都是地贫患者，每次怀孕他们的孩子会有25%的机会是“正常”，50%的机会成为极轻型或轻型地贫患者，而有25%的机会患上重型地贫。

4、其中若父母两人都是中重型地贫患者则孩子一定会患上地贫。

如果孕妇经检查证实腹中胎儿有重度地中海型贫血，最好终止妊娠。因为这种胎儿由于基因缺陷先天发育不良，可能胎死腹中，也可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡。就算能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。

反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常，则代表胎儿可排除地贫威胁。若胎儿属于轻度的地中海型贫血，这种情况不会对胎儿健康造成太大危害，准妈妈可安心地续继怀孕生产。

这些就是关于孕妇地中海贫血的一个全面知识点分析，如果妈妈在孕检的时候发现自己是地中海贫血，一定不能忽视这个问题。应积极的配合产科医生进行进一步的检查，确认胎儿的生长情况和基因情况信息，然后再进一步判断是否终止妊娠还是继续怀孕生产。