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周期性共济失调（EA）是一种常染色体上的显性基因（用A表示）控制的遗传病．该病显性纯合致死，其一个基因发生突变导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白的数量不足，造成细胞功能异常，语文

果该细胞的核仁被破坏，图中直

已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分（用A、a表示）．如图表示某家系中该遗传病的发病情况．图乙是对该致病基因的测定，则Ⅱ-4的有关基因组成应是下图中的（语文

如图表示某家系中一单基因遗传病的发病情况，已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅰ-1的基因型应是（）A．XAYaB．XaYAC．XaYaD．XAYA 语文

如图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则I-1的有关基因组成应是图乙中的（）A.AB.BC.CD.D 语文

下图是某种遗传病的家族谱系，回答（以A、a表示有关基因）（1）该病是由染色体上性基因控制的。（2）5号和9号的基因型分别是和。（3）10号基因型语文

是杂合体的概率是______

如图是某种遗传病的家族谱系（以A、a表示有关基因），回答：（1）该病是由（显性\隐性）性基因控制的．（2）9号的基因型是．（3）10号基因型是，他是杂合体的概率是．（4）10 语文

丝氨酸缺失综合征（SDS）是一种单基因遗传病，由于控制3-磷酸甘油酸脱氢酶的基因突变，使丝氨酸的生物合成受阻所致．如图是该病的一个家系图，据图回答问题（相关基因用A、a表示）：语文

假定Ⅱ1是红绿色盲基因携带者

图一为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）（乙（B、b基因控制）两种遗传病，其中有一种为伴性遗传．图二表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种其他

）若仅考虑乙病，Ⅱ4和Ⅱ5生

（2014•闵行区一模）如图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）（乙（B、b基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病：图2表示的是该家庭成员个语文

断，乙病属于哪一种遗传病？_

下图中图1为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（A、a基因控制）、乙（B、b基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病；图2表示的是该家庭成员个体细胞语文

判断，乙病属于哪一种遗传病？

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