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我在跑dgge电泳时,从左到右各个泳道内指示剂（溴酚蓝）的迁移速率不一致,从左到右,左边泳道内的指示剂迁移快,右边泳道内的指示剂迁移慢,致使不同泳道内样品中,相同的dna条带,不能迁移数学

基因组DNA用MseI酶切后,琼脂糖电泳为什么没有跑出弥散区?最近将基因组DNA用MseI来酶切,体系为20微升：genomicDNA（100ng/uL)5uL,10*Buffer2uL,MseI0.5uL),酶切65度3小时,但是用1%琼脂糖电泳,什么都没语文

没有跑出来,但是后续工作中,

电泳检测DNA时样品加入到点样孔中就散开了如题,一加到里面刚开始只是觉得比别的颜色浅,过了一会就一点也看不出颜色了,是DNA没提取出来还是loadingbuffer有问题或者还是其它的问题? 其他

提纯的质粒dna用琼脂糖电泳检查时为什么会出现不同的电泳条带其他

为什么电泳图上无带而有吸光度值呢?在DNA电泳图上五条带,而测吸光度时能测出它的值,这是什么原因? 语文

提取DNA时,跑电泳的结果是条带主要集中在100bp左右,是不是产生降解了?还是哪里出现了问题? 语文

用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时，得到以下电泳图谱．其中1号为DNA标准样液（Marker），10号为蒸馏水，PCR时加入的模板DNA如图所示．据此作出的分析，不合理的是（语文

含目的基因的载体DNAC.

在pH8.3缓冲液中,DNA分子在电泳时将向正极还是负极移动?为什么? 其他

以胶体电泳分离和分析核酸片段时,下列原理何者正确?()A．DNA在pH7的缓冲溶液下带有正电荷,会由正电极泳动到负电极B．RNA在pH7的缓冲溶液下带有正电荷,会由正电极泳动到负电极C．语文

A在pH 7的缓冲溶液下带有

提纯的质粒dna用琼脂糖电泳检查时为什么会出现不同电泳条带其他

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